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Co-inheritance of G6PD and PK deficiencies in a neonate carrying a Novel UGT1A1 genotype associated to Crigler-Najjar type II syndrome / Minucci, A., Ruggiero, A., Canu, G., Maurizi, P., De Bonis, M., Concolino, P., De Luca, D., Capoluongo, E.. - In: PEDIATRIC BLOOD & CANCER. - ISSN 1545-5009. - 62:9(2015), pp. 1680-1681. [10.1002/pbc.25500]

Co-inheritance of G6PD and PK deficiencies in a neonate carrying a Novel UGT1A1 genotype associated to Crigler-Najjar type II syndrome

Capoluongo E
Ultimo
2015

Abstract

No abstract
2015
Co-inheritance of G6PD and PK deficiencies in a neonate carrying a Novel UGT1A1 genotype associated to Crigler-Najjar type II syndrome / Minucci, A., Ruggiero, A., Canu, G., Maurizi, P., De Bonis, M., Concolino, P., De Luca, D., Capoluongo, E.. - In: PEDIATRIC BLOOD & CANCER. - ISSN 1545-5009. - 62:9(2015), pp. 1680-1681. [10.1002/pbc.25500]
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