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Prior neoadjuvant trials with 12 weeks of dual anti-HER2 therapy without chemotherapy demonstrated a meaningful pathologic complete response (pCR) in patients with HER2-positive breast cancer. In this trial, we sought to determine whether longer treatment would increase the rate of pCR.
TBCRC023: A Randomized Phase II Neoadjuvant Trial of Lapatinib Plus Trastuzumab Without Chemotherapy for 12 vs. 24 Weeks in Patients with HER2-positive Breast Cancer / Rimawi, M.F., Niravath, P., Wang, T., Rexer, B.N., Forero, A., Wolff, A.C., Nanda, R., Storniolo, A.M., Krop, I., Goetz, M.P., Nangia, J.R., Jiralerspong, S., Pavlick, A., Veeraraghavan, J., De Angelis, C., Gutierrez, C., Schiff, R., Hilsenbeck, S.G., Osborne, C.K.. - In: CLINICAL CANCER RESEARCH. - ISSN 1078-0432. - 26:4(2020), pp. 821-827. [10.1158/1078-0432.CCR-19-0851]
TBCRC023: A Randomized Phase II Neoadjuvant Trial of Lapatinib Plus Trastuzumab Without Chemotherapy for 12 vs. 24 Weeks in Patients with HER2-positive Breast Cancer
Rimawi, Mothaffar F;Niravath, Polly;Wang, Tao;Rexer, Brent N;Forero, Andres;Wolff, Antonio C;Nanda, Rita;Storniolo, Anna M;Krop, Ian;Goetz, Matthew P;Nangia, Julie R;Jiralerspong, Sao;Pavlick, Anne;Veeraraghavan, Jamunarani;De Angelis, Carmine;Gutierrez, Carolina;Schiff, Rachel;Hilsenbeck, Susan G;Osborne, Charles Kent
2020
Abstract
Prior neoadjuvant trials with 12 weeks of dual anti-HER2 therapy without chemotherapy demonstrated a meaningful pathologic complete response (pCR) in patients with HER2-positive breast cancer. In this trial, we sought to determine whether longer treatment would increase the rate of pCR.
TBCRC023: A Randomized Phase II Neoadjuvant Trial of Lapatinib Plus Trastuzumab Without Chemotherapy for 12 vs. 24 Weeks in Patients with HER2-positive Breast Cancer / Rimawi, M.F., Niravath, P., Wang, T., Rexer, B.N., Forero, A., Wolff, A.C., Nanda, R., Storniolo, A.M., Krop, I., Goetz, M.P., Nangia, J.R., Jiralerspong, S., Pavlick, A., Veeraraghavan, J., De Angelis, C., Gutierrez, C., Schiff, R., Hilsenbeck, S.G., Osborne, C.K.. - In: CLINICAL CANCER RESEARCH. - ISSN 1078-0432. - 26:4(2020), pp. 821-827. [10.1158/1078-0432.CCR-19-0851]
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
