Rare coding variants in genes encoding GABA<inf>A</inf>receptors in genetic generalised epilepsies: an exome-based case-control study / May, Gabriella; Girard, S.; Harrer, M.; Bobbili, D. R.; Schubert, J.; Wolking, S.; Becker, F.; Lachance-Touchette, P.; Meloche, C.; Gravel, M.; Niturad, C. E.; Knaus, J.; De Kovel, C.; Toliat, M.; Polvi, A.; Iacomino, M.; Guerrero-López, R.; Baulac, S.; Marini, C.; Thiele, H.; Altmüller, J.; Jabbari, K.; Ruppert, A. -K.; Jurkowski, W.; Lal, D.; Rusconi, R.; Cestèle, S.; Terragni, B.; Coombs, I. D.; Reid, C. A.; Striano, P.; Caglayan, H.; Siren, A.; Everett, K.; Møller, R. S.; Hjalgrim, H.; Muhle, H.; Helbig, I.; Kunz, W. S.; Weber, Y. G.; Weckhuysen, S.; Jonghe, P. D.; Sisodiya, S. M.; Nabbout, R.; Franceschetti, S.; Coppola, A.; Vari, M. S.; Kasteleijn-Nolst Trenité, D.; Baykan, B.; Ozbek, U.; Bebek, N.; Klein, K. M.; Rosenow, F.; Nguyen, D. K.; Dubeau, F.; Carmant, L.; Lortie, A.; Desbiens, R.; Clément, J. -F.; Cieuta-Walti, C.; Sills, G. J.; Auce, P.; Francis, B.; Johnson, M. R.; Marson, A. G.; Berghuis, B.; Sander, J. W.; Avbersek, A.; Mccormack, M.; Cavalleri, G. L.; Delanty, N.; Depondt, C.; Krenn, M.; Zimprich, F.; Peter, S.; Nikanorova, M.; Kraaij, R.; van Rooij, J.; Balling, R.; Ikram, M. A.; Uitterlinden, A. G.; Avanzini, Giulio; Schorge, S.; Petrou, S.; Mantegazza, M.; Sander, T.; Leguern, E.; Serratosa, J. M.; Koeleman, B. P. C.; Palotie, A.; Lehesjoki, A. -E.; Nothnagel, M.; Nürnberg, P.; Maljevic, S.; Zara, F.; Cossette, P.; Krause, R.; Lerche, H.; De Jonghe, P.; Arfan Ikram, M.; Ferlazzo, E.; di Bonaventura, C.; La Neve, A.; Tinuper, P.; Bisulli, F.; Vignoli, Massimo; Capovilla, G.; Crichiutti, G.; Gambardella, A.; Belcastro, V.; Bianchi, A.; Yalçın, D.; Dizdarer, G.; Arslan, K.; Yapıcı, Z.; Kuşcu, D.; Leu, C.; Heggeli, K.; Willis, J.; Langley, S. R.; Jorgensen, A.; Srivastava, P.; Rau, S.; Hengsbach, C.; Sonsma, A. C. M.. - In: LANCET NEUROLOGY. - ISSN 1474-4465. - 17:8(2018), pp. 699-708. [10.1016/S1474-4422(18)30215-1]

Rare coding variants in genes encoding GABAAreceptors in genetic generalised epilepsies: an exome-based case-control study

MAY, GABRIELLA;Coppola, A.;AVANZINI, GIULIO;Ferlazzo, E.;VIGNOLI, Massimo;
2018

2018
Rare coding variants in genes encoding GABA<inf>A</inf>receptors in genetic generalised epilepsies: an exome-based case-control study / May, Gabriella; Girard, S.; Harrer, M.; Bobbili, D. R.; Schubert, J.; Wolking, S.; Becker, F.; Lachance-Touchette, P.; Meloche, C.; Gravel, M.; Niturad, C. E.; Knaus, J.; De Kovel, C.; Toliat, M.; Polvi, A.; Iacomino, M.; Guerrero-López, R.; Baulac, S.; Marini, C.; Thiele, H.; Altmüller, J.; Jabbari, K.; Ruppert, A. -K.; Jurkowski, W.; Lal, D.; Rusconi, R.; Cestèle, S.; Terragni, B.; Coombs, I. D.; Reid, C. A.; Striano, P.; Caglayan, H.; Siren, A.; Everett, K.; Møller, R. S.; Hjalgrim, H.; Muhle, H.; Helbig, I.; Kunz, W. S.; Weber, Y. G.; Weckhuysen, S.; Jonghe, P. D.; Sisodiya, S. M.; Nabbout, R.; Franceschetti, S.; Coppola, A.; Vari, M. S.; Kasteleijn-Nolst Trenité, D.; Baykan, B.; Ozbek, U.; Bebek, N.; Klein, K. M.; Rosenow, F.; Nguyen, D. K.; Dubeau, F.; Carmant, L.; Lortie, A.; Desbiens, R.; Clément, J. -F.; Cieuta-Walti, C.; Sills, G. J.; Auce, P.; Francis, B.; Johnson, M. R.; Marson, A. G.; Berghuis, B.; Sander, J. W.; Avbersek, A.; Mccormack, M.; Cavalleri, G. L.; Delanty, N.; Depondt, C.; Krenn, M.; Zimprich, F.; Peter, S.; Nikanorova, M.; Kraaij, R.; van Rooij, J.; Balling, R.; Ikram, M. A.; Uitterlinden, A. G.; Avanzini, Giulio; Schorge, S.; Petrou, S.; Mantegazza, M.; Sander, T.; Leguern, E.; Serratosa, J. M.; Koeleman, B. P. C.; Palotie, A.; Lehesjoki, A. -E.; Nothnagel, M.; Nürnberg, P.; Maljevic, S.; Zara, F.; Cossette, P.; Krause, R.; Lerche, H.; De Jonghe, P.; Arfan Ikram, M.; Ferlazzo, E.; di Bonaventura, C.; La Neve, A.; Tinuper, P.; Bisulli, F.; Vignoli, Massimo; Capovilla, G.; Crichiutti, G.; Gambardella, A.; Belcastro, V.; Bianchi, A.; Yalçın, D.; Dizdarer, G.; Arslan, K.; Yapıcı, Z.; Kuşcu, D.; Leu, C.; Heggeli, K.; Willis, J.; Langley, S. R.; Jorgensen, A.; Srivastava, P.; Rau, S.; Hengsbach, C.; Sonsma, A. C. M.. - In: LANCET NEUROLOGY. - ISSN 1474-4465. - 17:8(2018), pp. 699-708. [10.1016/S1474-4422(18)30215-1]
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11588/722342
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus 61
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? 57
social impact