Novel KCNQ2 and KCNQ3 mutations in a large cohort of families with benign neonatal epilepsy: First evidence for an altered channel regulation by syntaxin-1A / Soldovieri, M.v., Boutry Kryza, N., Milh, M., Doummar, D., Heron, B., Bourel, E., Ambrosino, P., Miceli, F., De Maria, M., Dorison, N., Auvin, S., Echenne, B., Oertel, J., Riquet, A., Lambert, L., Gerard, M., Roubergue, A., Calender, A., Mignot, C., Taglialatela, M., et al.. - In: HUMAN MUTATION. - ISSN 1059-7794. - 35:3(2014), pp. 356-367. [10.1002/humu.22500]
Novel KCNQ2 and KCNQ3 mutations in a large cohort of families with benign neonatal epilepsy: First evidence for an altered channel regulation by syntaxin-1A
MICELI, Francesco;TAGLIALATELA, MAURIZIO;
2014
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