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In a 10-week proof-of-concept study (LINC 1), the potent oral 11β-hydroxylase inhibitor osilodrostat (LCI699) normalized urinary free cortisol (UFC) in 11/12 patients with Cushing's disease. The current 22-week study (LINC 2; NCT01331239) further evaluated osilodrostat in patients with Cushing's disease.
Osilodrostat, a potent oral 11β-hydroxylase inhibitor: 22-week, prospective, Phase II study in Cushing's disease / Fleseriu, Maria; Pivonello, Rosario; Young, Jacques; Hamrahian, Amir H; Molitch, Mark E; Shimizu, Chikara; Tanaka, Tomoaki; Shimatsu, Akira; White, Tracy; Hilliard, Annie; Tian, Chuan; Sauter, Nicholas; Biller, Beverly Mk; Bertagna, Xavier. - In: PITUITARY. - ISSN 1386-341X. - (2015), pp. 138-148. [10.1007/s11102-015-0692-z]
Osilodrostat, a potent oral 11β-hydroxylase inhibitor: 22-week, prospective, Phase II study in Cushing's disease
Fleseriu, Maria;PIVONELLO, ROSARIO;Young, Jacques;Hamrahian, Amir H;Molitch, Mark E;Shimizu, Chikara;Tanaka, Tomoaki;Shimatsu, Akira;White, Tracy;Hilliard, Annie;Tian, Chuan;Sauter, Nicholas;Biller, Beverly Mk;Bertagna, Xavier
2015
Abstract
In a 10-week proof-of-concept study (LINC 1), the potent oral 11β-hydroxylase inhibitor osilodrostat (LCI699) normalized urinary free cortisol (UFC) in 11/12 patients with Cushing's disease. The current 22-week study (LINC 2; NCT01331239) further evaluated osilodrostat in patients with Cushing's disease.
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
