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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
The mtDNA 15497 G/A polymorphism in cytochrome b in severe obese subjects from South Italy 4.2 Abstract in Atti di convegno 2005 R., Liguori; Mazzaccara, Cristina; Pasanisi, Fabrizio; P., Buono; G., Oriani; Finelli, Carmine; Contaldo, Franco; Sacchetti, Lucia
A paraoxonase gene polymorphism pon 1 (55) as an independent factor for increased carotid imt in women 4.2 Abstract in Atti di convegno 2002 Fortunato, Giuliana; Rubba, PAOLO OSVALDO FEDERICO; Panico, Salvatore; D., Trono; Tinto, Nadia; Mazzaccara, Cristina; M., De Michele; A., Iannuzzi; Vitale, DINO FRANCO; Salvatore, Francesco; Sacchetti, Lucia
Mitochondrial Haplogroup T is Associated with Severe Obesity in Patients from South Italy. 4.2 Abstract in Atti di convegno 2008 Nardelli, Carmela; Liguori, R.; Mazzaccara, Cristina; Pasanisi, Fabrizio; Finelli, C; Contaldo, Franco; Sacchetti, Lucia
Mitochondrial haplogroups and obesity in patients from South Italy 4.2 Abstract in Atti di convegno 2007 Nardelli, Carmela; R., Liguori; Mazzaccara, Cristina; Pasanisi, Fabrizio; Finelli, Carmine; Contaldo, Franco; Sacchetti, Lucia
Association between apolipoprotein E polymorphisms and metabolic syndrome in women. 4.2 Abstract in Atti di convegno 2004 Fortunato, Giuliana; Rubba, PAOLO OSVALDO FEDERICO; Iannuzzi, A.; Panico, Salvatore; Celentano, E.; Mazzaccara, Cristina; Sacchetti, Lucia
La farmacogenetica nella terapia anticoagulante orale:dall’analisi genetica alla pratica clinica 4.2 Abstract in Atti di convegno 2010 Mazzaccara, Cristina; Toriello, Mario; Liguori, R; Tomaiuolo, Rossella; Cottarelli, A; Vitale, D. F.; Meccariello, Pasquale; Castaldo, Giuseppe; Sacchetti, Lucia
Interpretation of Non-Coding Variants In Inherited Cardiomyopathies Associated To Sudden Death 4.2 Abstract in Atti di convegno 2016 Mazzaccara, Cristina; Fusco, Antonella; Redi, Adriana; Bonaduce, Domenico; Limongelli, Giuseppe; Salvatore, Francesco; Frisso, Giulia
Il Diabete Mitocondriale: se lo cerchi lo trovi. 4.2 Abstract in Atti di convegno 2012 Iafusco, Dario; Sacchetti, Lucia; Mazzaccara, Cristina; Liguori, R.; Ferrigno, M.; Libondi, T.; Simonelli, F.; Zanfardino, A.; Piscopo, A.; Pisani, F.; Casaburo, F.; Russo, L.; Villano, P.; Picariello, S.; Lancuba, M.; Forgione, E.; Caredda, E.; Iannalfo, M.; Pinelli, M.; Acquaviva, F.; Confetto, S.; Pelliccia, C.; Cocca, A.; Prisco, F.
Molecular analysis has allowed the definitive diagnosis of multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) 4.2 Abstract in Atti di convegno 2017 Mazzaccara, C.; Fusco, A.; Gelsomino, S.; Redi, A.; Parenti, G.; Ruoppolo, M.; Capaldo, B.; Frisso, G.
Association of H558R Polymorphism In SCN5A Gene With Familial Dilated Cardiomyopathy 4.2 Abstract in Atti di convegno 2016 Mazzaccara, Cristina; Fusco, Antonella; Redi, Adriana; Bonaduce, Domenico; Limongelli, Giuseppe; Salvatore, Francesco; Frisso, Giulia
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Tipologia
  • 4 Contributo in Atti di Convegno ... 22
  • 4 Contributo in Atti di Convegno ... 22
Autore
  • SACCHETTI, LUCIA 14
  • FRISSO, GIULIA 7
  • SALVATORE, FRANCESCO 6
  • IAFUSCO, DARIO 4
  • CONTALDO, FRANCO 3
  • FORTUNATO, GIULIANA 3
  • MASULLO, MARIOROSARIO 3
  • PASANISI, FABRIZIO 3
  • PRISCO, FRANCESCO 3
  • FINELLI, CARMINE 2
Data di pubblicazione
  • 2010 - 2017 13
  • 2001 - 2009 9
Editore
  • Harold L. Dauerman 1
Rivista
  • BIOCHIMICA CLINICA 1
  • OBESITY REVIEWS 1
Keyword
  • electron transfer flavoprotein de... 1
  • Maternally Inherited Diabetes and... 1
  • molecular analysis 1
  • Multiple acyl-CoA dehydrogenation... 1
Lingua
  • eng 16
  • ita 4
Accesso al fulltext
  • no fulltext 13
  • open 9