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An international expanded-access programme of everolimus: addressing safety and efficacy in patients with metastatic renal cell carcinoma who progress after initial vascular endothelial growth factor receptor tyrosine-kinase inhibitor therapy / Grünwald, V.; Karakiewicz, P. . I.; Bavbek, S. . E.; Miller, K.; Machiels, J. P.; Lee, S. H.; Larkin, J.; Bono, P.; Rha, S. Y.; Castellano, D.; Blank, C. U.; Knox, J. J.; Hawkins, R.; Anak, O.; Rosamilia, M.; Booth, J.; Pirotta, N.; Bodrogi, I.; REACT Study, Group; Included, ; DE PLACIDO, Sabino. - In: EUROPEAN JOURNAL OF CANCER. - ISSN 0959-8049. - STAMPA. - (2012), pp. 324-332.
An international expanded-access programme of everolimus: addressing safety and efficacy in patients with metastatic renal cell carcinoma who progress after initial vascular endothelial growth factor receptor tyrosine-kinase inhibitor therapy.
Grünwald V.;Karakiewicz P. . I;Bavbek S. . E;Miller K.;Machiels J. P.;Lee S. H.;Larkin J.;Bono P.;Rha S. Y.;Castellano D.;Blank C. U.;Knox J. J.;Hawkins R.;Anak O.;Rosamilia M.;Booth J.;Pirotta N.;Bodrogi I.;REACT Study Group;included;DE PLACIDO, SABINO
An international expanded-access programme of everolimus: addressing safety and efficacy in patients with metastatic renal cell carcinoma who progress after initial vascular endothelial growth factor receptor tyrosine-kinase inhibitor therapy / Grünwald, V.; Karakiewicz, P. . I.; Bavbek, S. . E.; Miller, K.; Machiels, J. P.; Lee, S. H.; Larkin, J.; Bono, P.; Rha, S. Y.; Castellano, D.; Blank, C. U.; Knox, J. J.; Hawkins, R.; Anak, O.; Rosamilia, M.; Booth, J.; Pirotta, N.; Bodrogi, I.; REACT Study, Group; Included, ; DE PLACIDO, Sabino. - In: EUROPEAN JOURNAL OF CANCER. - ISSN 0959-8049. - STAMPA. - (2012), pp. 324-332.
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11588/464339
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
