Unicystic ameloblastoma associated with the novel K729M PTCH1 mutation in a patient with nevoid basal cell carcinoma (Gorlin) syndrome / Ponti, G., Pollio, A., Mignogna, M.D., Pellacani, G., Pastorino, L., Bianchi Scarrà, G., Di Gregorio, C., Magnoni, C., Azzoni, P., Greco, M., Seidenari, S.. - In: CANCER GENETICS. - ISSN 2210-7762. - 205:4(2012), pp. 177-181. [10.1016/j.cancergen.2012.01.012]
Unicystic ameloblastoma associated with the novel K729M PTCH1 mutation in a patient with nevoid basal cell carcinoma (Gorlin) syndrome.
MIGNOGNA, MICHELE DAVIDE;
2012
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