Duplications of FOXG1 in 14q12 are associated with developmental epilepsy, mental retardation, and severe speech impairment / BRUNETTI PIERRI, N., Paciorkowski, A.r., Ciccone, R., Mina, E.d., Bonaglia, M.c., Borgatti, R., Schaaf, C.p., Sutton, V.r., Xia, Z., Jelluma, N., Ruivenkamp, C., Bertrand, M., de Ravel, T.j., Jayakar, P., Belli, S., Rocchetti, K., Pantaleoni, C., D'Arrigo, S., Hughes, J., Cheung, S.w., et al.. - In: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 1018-4813. - (2011), pp. 102-107. [10.1038/ejhg.2010.142]

Duplications of FOXG1 in 14q12 are associated with developmental epilepsy, mental retardation, and severe speech impairment.

BRUNETTI PIERRI, NICOLA;
2011

2011
Duplications of FOXG1 in 14q12 are associated with developmental epilepsy, mental retardation, and severe speech impairment / BRUNETTI PIERRI, N., Paciorkowski, A.r., Ciccone, R., Mina, E.d., Bonaglia, M.c., Borgatti, R., Schaaf, C.p., Sutton, V.r., Xia, Z., Jelluma, N., Ruivenkamp, C., Bertrand, M., de Ravel, T.j., Jayakar, P., Belli, S., Rocchetti, K., Pantaleoni, C., D'Arrigo, S., Hughes, J., Cheung, S.w., et al.. - In: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 1018-4813. - (2011), pp. 102-107. [10.1038/ejhg.2010.142]
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