E' STATA PRESENTATA UNA NUOVA METODOLOGIA SINTETICA PER OTTENERE TIOMETILENPSEUDOPEPTIDI UTILIZZANDO GLI ENANTIOPURI N-FMOC BETA-IODOAMMINE E L'ACIDO TIOGLICOLICO, ANCH'ESSO PROTETTO ALL'ATOMO DI ZOLFO CON IL GRUPPO FMOC.
SURROGATI DEL LEGAME AMMIDICO: NUOVE METODOLOGIE DI SINTESI IN FASE SOLIDA DI TIOMETILENPSEUDOPEPTIDI / O., Fierro; Longobardo, Luigi; G., Molinaro. - STAMPA. - (2002), pp. O5-05. (Intervento presentato al convegno XXVIII Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Organica tenutosi a Roma nel 16-20 Settembre 2002).
SURROGATI DEL LEGAME AMMIDICO: NUOVE METODOLOGIE DI SINTESI IN FASE SOLIDA DI TIOMETILENPSEUDOPEPTIDI
LONGOBARDO, LUIGI;
2002
Abstract
E' STATA PRESENTATA UNA NUOVA METODOLOGIA SINTETICA PER OTTENERE TIOMETILENPSEUDOPEPTIDI UTILIZZANDO GLI ENANTIOPURI N-FMOC BETA-IODOAMMINE E L'ACIDO TIOGLICOLICO, ANCH'ESSO PROTETTO ALL'ATOMO DI ZOLFO CON IL GRUPPO FMOC.File in questo prodotto:
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