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Safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary efficacy from a first-in-human study of volrustomig, a novel PD-1/CTLA-4 bispecific antibody / Tran, B., Voskoboynik, M., Kim, S.w., Lemech, C., Carcereny, E., Rha, S.y., Ahn, M.j., Felip, E., Lee, K.h., Castañón Álvarez, E., Yang, J.c., Ascierto, P.a., Provencio Pulla, M., Kondo, S., Kuboki, Y., Freeman, D., Song, X., Blando, J., Eck, S., Song, F.j., et al.. - In: CLINICAL CANCER RESEARCH. - ISSN 1078-0432. - (2026). [10.1158/1078-0432.CCR-25-3447]
Safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary efficacy from a first-in-human study of volrustomig, a novel PD-1/CTLA-4 bispecific antibody
Safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary efficacy from a first-in-human study of volrustomig, a novel PD-1/CTLA-4 bispecific antibody / Tran, B., Voskoboynik, M., Kim, S.w., Lemech, C., Carcereny, E., Rha, S.y., Ahn, M.j., Felip, E., Lee, K.h., Castañón Álvarez, E., Yang, J.c., Ascierto, P.a., Provencio Pulla, M., Kondo, S., Kuboki, Y., Freeman, D., Song, X., Blando, J., Eck, S., Song, F.j., et al.. - In: CLINICAL CANCER RESEARCH. - ISSN 1078-0432. - (2026). [10.1158/1078-0432.CCR-25-3447]
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
