REDI, ADRIANA

REDI, ADRIANA  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Molecular analysis has allowed the definitive diagnosis of multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) 4.2 Abstract in Atti di convegno 2017 Mazzaccara, C.; Fusco, A.; Gelsomino, S.; Redi, A.; Parenti, G.; Ruoppolo, M.; Capaldo, B.; Frisso, G.
Impact of molecular diagnostics in an asymptomatic amateur athlete found to be affected by hypertrophic cardiomyopathy 1.1 Articolo in rivista 2018 Mazzaccara, Cristina; Redi, Adriana; Lemme, Erika; Pelliccia, Antonio; Salvatore, Francesco; Frisso, Giulia
Hypermethioninemia in Campania: Results from 10 years of newborn screening 1.1 Articolo in rivista 2019 Villani, G. R. D.; Albano, L.; Caterino, M.; Crisci, D.; Di Tommaso, S.; Fecarotta, S.; Fisco, M. G.; Frisso, G.; Gallo, G.; Mazzaccara, C.; Marchese, E.; Nolano, A.; Parenti, G.; Pecce, R.; Redi, A.; Salvatore, F.; Strisciuglio, P.; Turturo, M. G.; Vallone, F.; Ruoppolo, M.
A real benefit of an extended neonatal screening 1.1 Articolo in rivista 2019 Mazzaccara, C.; Redi, A.; Albano, L.; Fecarotta, S.; Flagiello, C.; Crisci, D.; Acquaviva, F.; Gallo, G.; Nolano, A.; Mirra, B.; Pecce, R.; Parenti, G.; Villani, G. R. D.; Ruoppolo, M.; Frisso, G.
A new case of Congenital Hyperinsulinemic Hypoglycemia due to M/SCHAD deficiency: the contribution of metabolic and molecular diagnosis for the management 4.1 Articoli in Atti di convegno 2017 Mazzaccara, C.; Redi, Adriana; Villani, G. D.; Gelsomino, S.; Mozzillo, E.; Franzese, A.; Ruoppolo, M.; Salvatore, F.; Frisso, G.