GRECO, GIOVANNI

GRECO, GIOVANNI  

DIPARTIMENTO DI FARMACIA  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Novel Ligands Specific for Mitochondrial Benzodiazepine Receptor: 6-Arylpyrrolo[2,1-d][1,5]benzothiazepine Derivatives. Synthesis, Structure-Activity Relationships and Molecular Modeling Studies. 1.1 Articolo in rivista 1994 Fiorini, I; Nacci, V; Ciani, S. M.; Garofalo, A.; Campiani, G.; Savini, L.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Bernasconi, P.; Mennini, T.
Linking CoMFA and Protein Homology Models of Enzyme-Inhibitor Interactions: an Application to Non-Steroidal Aromatase Inhibitors. 1.1 Articolo in rivista 2000 Cavalli, A.; Greco, Giovanni; Novellino, Ettore; Recanatini, M.
New Pyrrolobenzothiazepine Derivatives as Molecular Probes of the "Peripheral-Type" Benzodiazepine Receptor (PBR) Binding Site. 1.1 Articolo in rivista 1997 Campiani, G.; Fiorini, I.; DE FILIPPIS, M. P.; Ciani, S. M.; Garofalo, A.; Nacci, V.; Greco, Giovanni; Novellino, Ettore; Cristina, M.; Mennini, T.
[1,2,4]Triazino[4,3-a]benzimidazole Acetic Acid Derivatives: a New Series of Selective Aldose Reductase Inhibitors 1.1 Articolo in rivista 2001 DA SETTIMO, F.; Primofiore, G.; DA SETTIMO, A.; LA MOTTA, C.; Taliani, S.; Simorini, F.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Boldrini, E.
Novel N-(Arylalkyl)indol-3-ylglyoxylyamides Targeted as Ligands of the Benzodiazepine Receptor: Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling Analysis of the Structure-Activity Relationships 1.1 Articolo in rivista 2001 Primofiore, G.; DA SETTIMO, F.; Taliani, S.; Marini, A. M.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Besnard, F.; Trincavelli, L.; Costa, B.; Martini, C.
Novel, Highly Potent Aldose Reductase Inhibitors: Cyano-(2-oxo-2,3-dihydroindol-3-yl)-acetic Acid Derivatives 1.1 Articolo in rivista 2003 F., DA SETTIMO; G., Primofiore; A., DA SETTIMO; C., LA MOTTA; S., Taliani; F., Simorini; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; E., Boldrini
Farmacocinetica e Farmacodinamica su Basi Chimico-Fisiche 3.1 Monografia o trattato scientifico 2007 Greco, Giovanni
Synthesis and structure-activity relationships of 2-(substituted)-3-[3-(N,N-dimethylamino)propyl]-1,3-thiazolidin-4-ones and related analogues acting as H1-histamine antagonists 1.1 Articolo in rivista 1994 Diurno, M. V.; Greco, Giovanni; Mazzoni, Orazio; Novellino, E.; Calignano, Antonio; LA RANA, G.; Barbieri, A.; Bolognese, A.
3-Aryl[1,2,4]triazino[4,3-a]benzimidazol-4(10H)-ones: A New Class of Selective A1 Adenosine Receptor Antagonists. 1.1 Articolo in rivista 2001 Novellino, Ettore; Primofiore, G.; Taliani, S.; Marini, M.; Novellino, E.; Greco, Giovanni; Lavecchia, A.; Trincavelli, L.; Martini, C.
5-Alkyl-2-alkylthio-6-(2,6-dihalophenylmethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4(3H)-ones: Novel Potent and Selective Dihydro-alkoxy-benzyl-oxopyrimidine Derivatives. 1.1 Articolo in rivista 1999 Mai, A.; Artico, M.; Sbardella, G.; Massa, S.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Loi, A. G.; DE MONTIS, A.; Marongiu, M. E.; LA COLLA, P.
A Critical Review of Recent CoMFA Applications. 1.1 Articolo in rivista 1998 Kim, K. H.; Greco, Giovanni; Novellino, E.
Quinoxalinylethylpyridylthioureas (QXPTs) as potent non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase (RT) inhibitors. Further SAR studies and identification of a novel orally bioavailable hydrazine-based antiviral agent 1.1 Articolo in rivista 2001 Campiani, G.; Aiello, F.; Fabbrini, M.; Morelli, Elena; Ramunno, A.; Armaroli, S.; Nacci, V.; Garofano, A.; Greco, Giovanni; Novellino, Ettore; Maga, G.; Spadari, S.; Bergamini, A.; Ventura, L.; Bongiovanni, B.; Capozzi, M.; Bolacchi, F.; Marini, S.; Coletta, M.; Guiso, G.; Caccia, S.
Modeling of k-Opioid Receptor/Agonists Interactions Using Pharmacophore-Based and Docking Simulations 1.1 Articolo in rivista 2000 Lavecchia, Antonio; Greco, Giovanni; Novellino, Ettore; Vittorio, F.; Ronsisvalle, G.
Structure-Based Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Pyrrolyl Aryl Sulfones: HIV-1 Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors Active at Nanomolar Concentrations. 1.1 Articolo in rivista 2000 Artico, M.; Silvestri, R.; Pagnozzi, E.; Bruno, B.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Massa, S.; Ettorre, A.; Loi, A. G.; Scintu, F.; LA COLLA, P.
Combined Use of Factorial Design and Comparative Molecular Field Analysis (CoMFA): a Case Study. 1.1 Articolo in rivista 1994 Caliendo, Giuseppe; Greco, Giovanni; Novellino, Ettore; Perissutti, Elisa; Santagada, Vincenzo; Silipo, Carlo
A Gα(s) carboxyl-terminal peptide prevents G(s) activation by the A(2A) adenosine receptor 1.1 Articolo in rivista 2000 Mazzoni, M. R.; Taddei, S.; Giusti, L.; Rovero, P.; Galoppini, C.; D’Ursi, A. M.; Albrizio, Stefania; Greco, Giovanni; Lucacchini, A.
Study of Benzodiazepines Receptor Sites Using a Combined QSAR-CoMFA Approach. 1.1 Articolo in rivista 1992 Greco, Giovanni; Novellino, Ettore; Silipo, Carlo; Vittoria, Antonio
Geometrically Constrained Analogues of N-Benzylindolylglyoxylyl amides: [1,2,4]Triazino[4,3-a]benzimidazol-4(10H)-one Derivatives as Potential New Ligands at the Benzodiazepine Receptor. 1.1 Articolo in rivista 2003 Primofiore, G.; DA SETTIMO, F.; Taliani, S.; Marini, A. M.; Simorini, F.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Trincavelli, L.; Martini, C.
Computer-Assisted Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Pyrrolyl Heteroaryl Sulfones Targeted at HIV-1 Reverse Transcriptase as Non-Nucleoside Inhibitors. 1.1 Articolo in rivista 2000 Silvestri, R.; Artico, M.; DE MARTINO, G.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Massa, S.; Loi, A. G.; Doratiotto, S.; LA COLLA, P.
3-Aryl-[1,2,4]triazino[4,3-a]benzimidazol-4(10H)-ones: Tricyclic Heteroaromatic Derivatives as a New Class of Benzodiazepine Receptor Ligands. 1.1 Articolo in rivista 2000 Primofiore, G.; DA SETTIMO, F.; Taliani, S.; Marini, A. M.; LA MOTTA, C.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Gesi, M.; Trincavelli, L.; Martini, C.