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GRECO, GIOVANNI

GRECO, GIOVANNI  

DIPARTIMENTO DI FARMACIA  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
3-Aryl-[1,2,4]triazino[4,3-a]benzimidazol-4(10H)-one: a novel template for the design of highly selective A2B adenosine receptor antagonists 4.3 Poster 2012 Taliani, S.; Pugliesi, I.; Barresi, E.; Salerno, S.; Simorini, F.; La Motta, C.; Marini, A. M.; Da Settimo, F.; Cosconati, S.; Marinelli, Luciana; Cosimelli, Barbara; Greco, Giovanni; Novellino, Ettore; Daniele, S.; Trincavelli, M. L.; Martini, C.
Use of Hydrophobic Substituent Constant in a Comparative Molecular Field Analysis (CoMFA) on a Set of Anilides Inhibiting the Hill Reaction. 1.1 Articolo in rivista 1993 Greco, Giovanni; Novellino, Ettore; Pellecchia, M.; Silipo, Carlo; Vittoria, Antonio
Modulation of A2B adenosine receptor by 1-Benzyl-3-ketoindole derivatives 1.1 Articolo in rivista 2013 S., Taliani; M. L., Trincavelli; Cosimelli, Barbara; Laneri, Sonia; E., Severi; E., Barresi; I., Pugliesi; S., Daniele; C., Giacomelli; Greco, Giovanni; Novellino, Ettore; C., Martini; F., Da Settimo
Synthesis and Biological Activity of Benzotriazole Derivatives Structurally Related to Trazodone. 1.1 Articolo in rivista 1995 Caliendo, Giuseppe; DI CARLO, Raffaele; Greco, Giovanni; Meli, Rosaria; Novellino, Ettore; Perissutti, Elisa; Santagada, Vincenzo
Synthesis and Antiinflammatory-Analgesic Profile of 1-Methyl-2-(4-X-benzoyl)imidazole-5-carboxylic Acids. 1.1 Articolo in rivista 1995 Caliendo, Giuseppe; Cirino, Giuseppe; Greco, Giovanni; Novellino, Ettore; Perissutti, Elisa; Pinto, A.; Santagada, Vincenzo; Silipo, Carlo; Sorrentino, Ludovico
Synthesis and in Vitro Activities of Highly Potent Selective Tripeptide Antagonists of the Neurokinin NK-1 Receptor. 1.1 Articolo in rivista 1995 Caliendo, Giuseppe; Calignano, Antonio; Greco, Giovanni; Grieco, Paolo; Mancuso, F.; Perissutti, Elisa; Santagada, Vincenzo; Novellino, Ettore
Pyrroloquinoxaline Derivatives as a New Class of Potent and Selective 5-HT3 Receptor Agonists. Synthesis, Further Structure-Activity Relationhsips and Biological Studies. 1.1 Articolo in rivista 1999 Campiani, G.; Morelli, Elena; Gemma, S.; Nacci, V.; Butini, S.; Hamon, M.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Cagnotto, A.; Goegan, M.; Cervo, L.; Dalla Valle, F.; Fracasso, C.; Caccia, S.; Mennini, T.
Refinement of the Benzodiazepine Receptor Site Topology by Structure-Activity Relationships of New N-(Heteroarylmethyl)indol-3-ylglyoxylamides. 1.1 Articolo in rivista 2006 Primofiore, G; Da, Settimo; F, Marini; A. M, Taliani; S, ; La, Motta; C, Simorini; Novellino, Ettore; E, ; Greco, Giovanni; Cosimelli, Barbara; Ehlardo, Marina; Sala, Annalisa; A, Besnard; F, Montali; M, Martini
Osteoblast differentiation and survival: A role for A2B adenosine receptor allosteric modulators 1.1 Articolo in rivista 2014 Maria Letizia, Trincavelli; Simona, Daniele; Chiara, Giacomelli; Sabrina, Taliani; Federico Da, Settimo; Cosimelli, Barbara; Greco, Giovanni; Novellino, Ettore; Claudia, Martini
Synthesis and structure-activity relationships of 2-(substituted)-3-[3-(N,N-dimethylamino)propyl]-1,3-thiazolidin-4-ones and related analogues acting as H1-histamine antagonists 1.1 Articolo in rivista 1994 Diurno, M. V.; Greco, Giovanni; Mazzoni, Orazio; Novellino, E.; Calignano, Antonio; LA RANA, G.; Barbieri, A.; Bolognese, A.
3D-QSAR Methods in "Design of Bioactive Molecules. Three-Dimensional Techniques and Applications", Martin, Y.C. e Willet, P. curatori. 3.1 Monografia o trattato scientifico 1998 Greco, Giovanni; G., Novellino; E., Martin; Y., C.
Conformational studies on three Synthetic C-Terminal Fragments of the a-subunit of a Gs protein. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2000 Albrizio, Stefania; D'Ursi, A. M.; Greco, Giovanni; Mazzoni, M. R.; Novellino, E.; Rovero, P.
Molecular Structure and Conformation of the (Z) and (E) Geometric Isomers of 2-(2-Phenylbenzylidene)-3-quinuclidinone. 1.1 Articolo in rivista 1995 Santini, Antonello; Benedetti, Ettore; Pedone, Carlo; Giordano, M.; Caliendo, Giuseppe; Santagada, Vincenzo; Grieco, Paolo; Greco, Giovanni
Computer-Aided Structure-Affinity Relationships in a Set of Piperazine and 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane Derivatives Binding to the mu Opioid Receptor. 1.1 Articolo in rivista 1993 Barlocco, D.; Cignarella, G.; Greco, Giovanni; Novellino, Ettore
Synthesis and biological evaluation on human glioblastoma cells of novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidine adenosine A(3) receptor antagonists 4.3 Poster 2010 Mugnaini, L.; La Motta, C.; Taliani, S; Simorini, F.; Salerno, S.; Marini, A. M.; Da Settimo, F.; Cosimelli, Barbara; Greco, Giovanni; Novellino, Ettore; Daniele, S.; Trincavelli, M. L.; Martini, C.
Use of the Hydrogen Bond Potential Function in a Comparative Molecular Field Analysis (CoMFA) on a Set of Benzodiazepines. 1.1 Articolo in rivista 1993 Kim, K. H.; Greco, Giovanni; Novellino, Ettore; Silipo, C.; Vittoria, A.
Synthesis of 3-(2'-Furoyl)indole Derivatives as Potential New Ligands at the Benzodiazepine Receptor, Structurally More Restrained Analogues of Indoleglyoxylylamides. 1.1 Articolo in rivista 1995 DA SETTIMO, A.; Primofiore, G.; DA SETTIMO, F.; Marini, A. M.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Martini, C.; Senatore, G.; Lucacchini, A.
A Concerted Study Using Binding Measurements, X-ray Structural Data and Molecular Modeling on the Stereochemical Features Responsible for the Affinity of 6-Arylpyrrolo[2,1-d][1,5]benzothiazepines toward Mitochondrial Benzodiazepine Receptors. 1.1 Articolo in rivista 1995 Dalpiaz, A.; Bertolasi, V.; Borea, P. A.; Nacci, V; Fiorini, I; Campiani, G.; Mennini, T.; Manzoni, C.; Greco, Giovanni; Novellino, Ettore
Derivatives of 4-Amino-6-hydroxy-2-mercaptopyrimidine as Novel, Potent, and Selective A3 Adenosine Receptor Antagonists 1.1 Articolo in rivista 2008 Cosimelli, Barbara; Greco, Giovanni; Ehlardo, M.; Novellino, Ettore; Da Settimo, F.; Taliani, S.; La Motta, C.; Bellandi, M.; Tuccinardi, T.; Martinelli, A.; Ciampi, O.; Trincavelli, M. L.; Martini, C.
A Critical Review of Recent CoMFA Applications. 1.1 Articolo in rivista 1998 Kim, K. H.; Greco, Giovanni; Novellino, E.