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D'ARMIENTO, MARIA

D'ARMIENTO, MARIA  

DIPARTIMENTO DI SANITA' PUBBLICA  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Case of Myhre syndrome with autism and peculiar skin histological findings 1.1 Articolo in rivista 2001 Titomanlio, L; Marzano, Mg; Rossi, E; D'Armiento, M; De Brasi, D; Vega, Gr; Andreucci, Mv; Orsini, Av; Santoro, Lucio; Sebastio, Gianfranco
Slc7a7 disruption causes fetal growth retardation by downregulating Igf1 in the mouse model of lysinuric protein intolerance. 1.1 Articolo in rivista 2007 Sperandeo, Mp; Annunziata, P; Bozzato, A; Piccolo, P; Maiuri, L; D'Armiento, M; Ballabio, Andrea; Corso, G; Andria, Generoso; Borsani, G; Sebastio, Gianfranco
The HOX gene network is involved in the transcriptional regulation of in vivo human adipogenesis 1.1 Articolo in rivista 2003 Cantile, M; Procino, A; D'Armiento, Maria; Cillo, Clemente
Contractile proteins expression in developing human myocardium 4.1 Articoli in Atti di convegno 2005 Esposito, G; D'Armiento, Maria; DI MEGLIO, Franca; Vitale, S; Guerra, G; Montagnani, Stefania; Mele, V; Nurzynska, DARIA ANNA; Castaldo, Clotilde
MDR1-P-glycoprotein expression in human gastric tissue from ontogenesis to carcinogenesis 1.5 Abstract in rivista 2005 Rocco, Alba; D'Armiento, Maria; Compare, Debora; F. S., ZEPPETELLA DEL SESTO; G., Budillon; Nardone, GERARDO ANTONIO PIO
Patologia del rene espiantato e problematiche relative al trapianto renale 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari 2008 D'Armiento, Maria
Neu-Laxova syndrome: Pathological, radiological, and prenatal findings in a stillborn female 1.1 Articolo in rivista 1989 R., Russo; D'Armiento, Maria; Martinelli, Pasquale; V., Ventruto
L’epatite cronica da virus B: confronto degli aspetti istologici, clinici e di laboratorio in una casistica dal Sud dell’Italia. 1.1 Articolo in rivista 1986 Budillon, G; Vecchione, R; Giani, U; Cimino, L; D'Armiento, Maria; Palmieri, G; Capuano, G; Parrilli, G; Nardone, GERARDO ANTONIO PIO; Cuomo, Rosario; Rodin, S; Citarella, S; Piai, G; Mazzacca, G.
La biologia molecolare in Patologia Perinatale 4.1 Articoli in Atti di convegno 2010 D'Armiento, Maria
Morfologia e morfogenesi placentare nelle gravidanze complicate da preclampsia 4.1 Articoli in Atti di convegno 2009 D'Armiento, Maria
Expression of the HOX gene network in human odontogenesis. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2005 D’Antò, V; Cantile, M; D’Armiento, M; Schiavo, G; Spagnuolo, Gianrico; Cillo, C.
Calretinin is a marker of interstitial Leydug cells in human testis 1.5 Abstract in rivista 2001 T., Buonomo; S., Vitale; G., Caputo; D'Armiento, Maria; Cimini, Vincenzo
Gastric carcinogenesis mirrors stomach ontogenesis: expression of P-glycoprotein in human gastric tissue 4.1 Articoli in Atti di convegno 2004 Rocco, Alba; D'Armiento, Maria; Compare, Debora; P., DE COLIBUS; L., Pica; F. S., ZEPPETELLA DEL SESTO; G., Budillon; Nardone, GERARDO ANTONIO PIO
La patologia dell'unità feto-placentare 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari 2004 D'Armiento, Maria
The HOX gene network in human odontogenesis and in ameloblastomas 4.1 Articoli in Atti di convegno 2006 D'Antò, V.; Schiavo, G.; Cantile, M.; D'Armiento, M.; Spagnuolo, Gianrico; Rengo, Sandro; Terracciano, L.; Jundt, G.; Cillo, C.
RITUXIMAB (R) VERSUS CYCLOPHOSPHAMIDE (C) IN THE TREATMENT OF STEROID AND CYCLOSPORINE A DEPENDANT NEPHROTIC SYNDROME (SCDNS) 1.5 Abstract in rivista 2013 Molino, Daniela; Nuzzi, Francesca; Gabriele, Malgieri; D'Armiento, Maria; Pecoraro, Carmine
Clinical phenotype of lathosterolosis. 1.1 Articolo in rivista 2007 Rossi, M; D'Armiento, Maria; Parisi, I; Ferrari, P; Hall, Cm; Cervasio, M; Rivasi, F; Balli, F; Vecchione, R; Corso, G; Andria, G; Parenti, G.
Fulminant hepatitis B and neonatal hepatitis with galactosemia-like presentation 1.1 Articolo in rivista 1991 P., Vajro; A., Fontanella; M., Tedesco; R., Vecchione; D'Armiento, Maria
Holoacardius: Antenatal diagnosis and pathogenetic evaluation: A case report 1.1 Articolo in rivista 1990 Martinelli, Pasquale; Paladini, Dario; A., Nicotra; R., Russo; D'Armiento, Maria
Multiple clinical forms of dehydrated hereditary stomatocytosis arise from mutations in PIEZO1 1.1 Articolo in rivista 2013 Andolfo, I; Alper, Sl; De Franceschi, L; Auriemma, C; Russo, Roberta; De Falco, L; Vallefuoco, F; Esposito, Mr; Vandorpe, Dh; Shmukler, Be; Narayan, R; Montanaro, D; D'Armiento, Maria; Vetro, A; Limongelli, I; Zuffardi, O; Glader, Be; Schrier, Sl; Brugnara, C; Stewart, Gw; Delaunay, J; Iolascon, Achille