DI VENERE, ELEONORA
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Identification of a dna methylation episignature in the 22q11.2 deletion syndrome
2021 Rooney, K.; Levy, M. A.; Haghshenas, S.; Kerkhof, J.; Rogaia, D.; Tedesco, M. G.; Imperatore, V.; Mencarelli, A.; Squeo, G. M.; Di Venere, E.; Di Cara, G.; Verrotti, A.; Merla, G.; Tedder, M. L.; Dupont, B. R.; Sadikovic, B.; Prontera, P.
Genome-wide DNA methylation profiling and exome sequencing resolved a long-time misdiagnosed case
2022 Paparella, Annalisa; Squeo, Gabriella Maria; Di Venere, Eleonora; Cardea, Erica; Mazza, Tommaso; Castellana, Stefano; Kerkhof, Jennifer; Mcconkey, Haley; Sadikovic, Bekim; Sinibaldi, Lorenzo; Digilio, Maria Cristina; Merla, Giuseppe
DNA Methylation in the Fields of Prenatal Diagnosis and Early Detection of Cancers
2023 Coppedè, Fabio; Bhaduri, Utsa; Stoccoro, Andrea; Nicolì, Vanessa; DI VENERE, Eleonora; Merla, Giuseppe
| Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|---|
| Identification of a dna methylation episignature in the 22q11.2 deletion syndrome | 1.1 Articolo in rivista | 2021 | Rooney, K.; Levy, M. A.; Haghshenas, S.; Kerkhof, J.; Rogaia, D.; Tedesco, M. G.; Imperatore, V.; Mencarelli, A.; Squeo, G. M.; Di Venere, E.; Di Cara, G.; Verrotti, A.; Merla, G.; Tedder, M. L.; Dupont, B. R.; Sadikovic, B.; Prontera, P. | |
| Genome-wide DNA methylation profiling and exome sequencing resolved a long-time misdiagnosed case | 1.1 Articolo in rivista | 2022 | Paparella, Annalisa; Squeo, Gabriella Maria; Di Venere, Eleonora; Cardea, Erica; Mazza, Tommaso; Castellana, Stefano; Kerkhof, Jennifer; Mcconkey, Haley; Sadikovic, Bekim; Sinibaldi, Lorenzo; Digilio, Maria Cristina; Merla, Giuseppe | |
| DNA Methylation in the Fields of Prenatal Diagnosis and Early Detection of Cancers | 1.8 Articolo in rassegna (review) | 2023 | Coppedè, Fabio; Bhaduri, Utsa; Stoccoro, Andrea; Nicolì, Vanessa; DI VENERE, Eleonora; Merla, Giuseppe |