CEGLIA, CARLO

CEGLIA, CARLO  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Molecular analysis and genotype-phenotype correlation in patients with antithrombin deficiency from Southern Italy. 1.1 Articolo in rivista 2012 Castaldo, Giuseppe; Cerbone, Am; Guida, Anna; Tandurella, I; Ingino, R; Tufano, Antonella; Ceglia, Carlo; DI MINNO, Matteo; Ruocco, Al; DI MINNO, Giovanni
Phenotypic and genetic characterization of a family carrying two Xq21.1-21.3 interstitial deletions associated with syndromic hearing loss 1.1 Articolo in rivista 2015 Iossa, Sandra; Costa, Valerio; Corvino, Virginia; Auletta, Gennaro; Barruffo, Luigi; Cappellani, Stefania; Ceglia, Carlo; Cennamo, Giovanni; D'Adamo, Adamo Pio; D'Amico, Alessandra; DI PAOLO, Nilde; Forte, Raimondo; Gasparini, Paolo; Laria, Carla; Lombardo, Barbara; Malesci, Rita; Vitale, Andrea; Marciano, Elio; Franzè, Annamaria
CGH array for the identification of a compound heterozygous mutation in the CYP1B1 gene in a patient with bilateral anterior segment dysgenesis 1.1 Articolo in rivista 2019 Lombardo, Barbara; Ceglia, Carlo; Verdesca, Francesco; Vitale, Andrea; Perrotta, Carla; Leggiero, Eleonora; Pastore, Lucio
Molecular Analysis of Cluster Headache 1.1 Articolo in rivista 2015 Zarrilli, F; Tomaiuolo, Rossella; Ceglia, Carlo; Lombardo, Barbara; Izzo, Barbara; Castaldo, Giuseppe; Pastore, Lucio; DE SIMONE, Roberto
Two novel genomic rearrangements identified in suicide subjects using a-CGH array 1.1 Articolo in rivista 2015 Lombardo, Barbara; Zarrilli, Federica; Ceglia, Carlo; Vitale, Andrea; Keller, Simona; Sarchiapone, Marco; Carli, Vladimir; Stuppia, Liborio; Chiariotti, Lorenzo; Castaldo, Giuseppe; Pastore, Lucio