CUOMO, NUNZIA

CUOMO, NUNZIA  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Prevalence and features of non-motor symptoms in Wilson's disease 1.1 Articolo in rivista 2022 Palmieri, GIANLUIGI ROSARIO; DE MICHELE, Giovanna; Matarazzo, Margherita; DI DATO, Fabiola; Perillo, Sandra; DELLO IACOVO, CARMEN DILETTA PAOLA; Cuomo, Nunzia; Pane, Chiara; Russo, CINZIA VALERIA; Iorio, Raffaele; DE MICHELE, Giuseppe; DE ROSA, Anna
Screening for RFC-1 pathological expansion in late-onset ataxias: a contribution to the differential diagnosis. 1.1 Articolo in rivista 2022 Barghigiani, M; De Michele, G; Tessa, A; Fico, T; Natale, G; Saccà, F; Pane, C; Cuomo, N; De Rosa, A; Pappatà, S; De Michele, G; Santorelli, Fm; Filla, A.
Motor and non-motor features in Parkinson's Disease patients carrying GBA gene mutations 1.1 Articolo in rivista 2023 DE MICHELE, Giovanna; Palmieri, GIANLUIGI ROSARIO; Pane, Chiara; Valente, ENZA MARIA; Palmieri, Ilaria; DELLO IACOVO, CARMEN DILETTA PAOLA; Cuomo, Nunzia; Giglio, Augusta; DE LUCIA, Natascia; Fico, Tommasina; Perillo, Sandra; DE MICHELE, Giuseppe; DE ROSA, Anna
Screening for Fabry disease in a series of Parkinson’s disease patients and literature review 1.1 Articolo in rivista 2022 Perillo, Sandra; Palmieri, GIANLUIGI ROSARIO; Olmedillas Del Moral, Maria; DE MICHELE, Giovanna; Giglio, Augusta; Cuomo, Nunzia; Pane, Chiara; Bauer, Pietro; DE MICHELE, Giuseppe; DE ROSA, Anna
A Phase II Study on the Effect of Taurisolo® Administered via AEROsol in Hospitalized Patients with Mild to Moderate COVID-19 Pneumonia: The TAEROVID-19 Study 1.1 Articolo in rivista 2022 Sanduzzi Zamparelli, Stefano; Capitelli, Ludovica; Coppola, Nicola; Venditto, Claudia; Santoro, Ciro; Annunziata, Giuseppe; Bruzzese, Dario; Cuomo, Nunzia; Gentile, Ivan; Bocchino, Marialuisa; Sanduzzi Zamparelli, Alessandro
Integration of the expanded disability status scale with ambulation, visual and cognitive tests 1.1 Articolo in rivista 2024 Sarnataro, Alessio; Cuomo, Nunzia; Russo, Cinzia Valeria; Carotenuto, Antonio; Lanzillo, Roberta; Moccia, Marcello; Petracca, Maria; Morra, Vincenzo Brescia; Saccà, Francesco
Expanding SPG18 clinical spectrum: autosomal dominant mutation causes complicated hereditary spastic paraplegia in a large family 1.1 Articolo in rivista 2024 Trinchillo, Assunta; Valente, Valeria; Esposito, Marcello; Migliaccio, Miriana; Iovino, Aniello; Picciocchi, Michele; Cuomo, Nunzia; Caccavale, Carmela; Nocerino, Cristofaro; De Rosa, Laura; Salvatore, Elena; Pierantoni, Giovanna Maria; Menchise, Valeria; Paladino, Simona; Criscuolo, Chiara