SACCA', FRANCESCO

SACCA', FRANCESCO  

DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE E SCIENZE RIPRODUTTIVE ED ODONTOSTOMATOLOGICHE  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Autosomal recessive progressive myoclonus epilepsy with ataxia and mental retardation. 1.1 Articolo in rivista 2005 G., Coppola; C., Criscuolo; Michele, G. D.; Striano, Salvatore; F., Barbieri; P., Striano; A., Perretti; L., Santoro; V. B., Morra; Sacca', Francesco; V., Scarano; A. P., D'Adamo; S., Banfi; P., Gasparini; F. M., Santorelli; A. E., Lehesjoki; Filla, Alessandro
Aprataxin 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) 2010 Filla, Alessandro; Sacca', Francesco
Ataxia with oculomotor apraxia type 1 in Southern Italy: late onset and variable phenotype 1.1 Articolo in rivista 2005 Criscuolo, C; Mancini, P; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe; Monticelli, A; Santoro, Lucio; Scarano, V; Banfi, S; Filla, Alessandro
Chronic Pachymeningitis: a case of neurosyphilis with spastic paraparesis. 1.5 Abstract in rivista 2007 DE LEVA, MARIA FULVIA; Marano, Enrico; Sacca', Francesco; Elefante, Andrea; Briganti, Francesco; Caranci, Ferdinando; Bilo, Leonilda; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro
Benign hereditary chorea: clinical and neuroimaging features in an Italian family. 1.1 Articolo in rivista 2010 Salvatore, Elena; Di Maio, L; Filla, Alessandro; Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Rinaldi, Carlo; Sacca', Francesco; Peluso, Silvio; Macchia, PAOLO EMIDIO; Pappatà, S; DE MICHELE, Giuseppe
Variable phenotype in a P102L Gerstmann-Straussler-Scheinker Italian family 1.1 Articolo in rivista 2003 DE MICHELE, Giuseppe; Pocchiari, M; Petraroli, R; Manfredi, M; Caneve, G; Coppola, G; Casali, C; Sacca', Francesco; Berardelli, A; Barbieri, Fabrizio; Ghetti, B; Filla, Alessandro
Variable phenotype in a P102L Gerstmann-Sträussler-Scheinker Italian family. 1.1 Articolo in rivista 2003 DE MICHELE, Giuseppe; Pocchiari, M; Petraroli, R; Manfredi, M; Caneve, G; Coppola, G; Casali, C; Sacca', Francesco; Piccardo, P; Salvatore, Elena; Berardelli, A; Orio, M; Barbieri, Fabrizio; Ghetti, B; Filla, Alessandro
A randomized trial of varenicline (Chantix) for the treatment of spinocerebellar ataxia type 3. 1.1 Articolo in rivista 2012 Filla, Alessandro; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe
Metabolic Ataxias in Adults. 1.1 Articolo in rivista 2014 Antenora, Antonella; Filla, Alessandro; Santorelli, Fm; Peluso, Silvio; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe
Genetic Screening for the LRRK2 R1441C and G2019S Mutations in Parkinsonian Patients from Campania. 1.1 Articolo in rivista 2014 De Rosa, A; DE MICHELE, Giuseppe; Guacci, A; Carbone, R; Lieto, M; Peluso, S; Picillo, M; Barone, P; Salemi, F; Laiso, A; Sacca', Francesco; Tessitore, A; Pellecchia, Mt; Bonifati, V; Criscuolo, C.
SCA Functional Index: a useful compound performance measure for spinocerebellar ataxia. 1.1 Articolo in rivista 2008 Schmitz Hübsch, T; Giunti, P; Stephenson, Da; Globas, C; Baliko, L; Sacca', Francesco; Mariotti, C; Rakowicz, M; Szymanski, S; Infante, J; van de Warrenburg, Bp; Timmann, D; Fancellu, R; Rola, R; Depondt, C; Schöls, L; Zdzienicka, E; Kang, Js; Döhlinger, S; Kremer, B; Melegh, B; Filla, Alessandro; Klockgether, T.
Ataxia with oculomotor apraxia type 2: a clinical, pathologic, and genetic study 1.1 Articolo in rivista 2006 Criscuolo, C; Chessa, L; DI GIANDOMENICO, S; Mancini, P; Sacca', Francesco; Grieco, Gs; Piane, M; Barbieri, Fabrizio; DE MICHELE, Giuseppe; Banfi, S; Pierelli, F; Rizzuto, N; Santorelli, Fm; Gallosti, L; Filla, Alessandro; Casali, C.
Very late onset in ataxia oculomotor apraxia type I. 1.1 Articolo in rivista 2005 Criscuolo, C; Mancini, P; Menchise, V; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe; Banfi, S; Filla, Alessandro
Novel mutation of SACS gene in a Spanish family with autosomal recessive spastic ataxia 1.1 Articolo in rivista 2005 Criscuolo, Chiara; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe; Mancini, P; Combarros, O; Infante, J; Garcia, A; Banfi, S; Filla, Alessandro; Berciano, J.
Autosomal recessive progressive myoclonus epilepsy with ataxia and mental retardation. 1.1 Articolo in rivista 2005 Coppola, G; Criscuolo, C; DE MICHELE, Giuseppe; Striano, Salvatore; Barbieri, Fabrizio; Striano, P; Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Santoro, Lucio; BRESCIA MORRA, Vincenzo; Sacca', Francesco; Scarano, V; D'Adamo, Ap; Banfi, S; Gasparini, P; Santorelli, Fm; Lehesjoki, Ae; Filla, Alessandro
Genetic Screening for the LRRK2 R1441C and G2019S Mutations in Parkinsonian Patients from Campania. 1.1 Articolo in rivista 2014 DE ROSA, Anna; DE MICHELE, Giuseppe; Guacci, A; Carbone, R; Lieto, M; Peluso, S; Picillo, M; Barone, P; Salemi, F; Laiso, A; Sacca', Francesco; Tessitore, A; Pellecchia, Mt; Bonifati, V; Criscuolo, C.
Insulin Sensitivity and Early-Phase Insulin Secretion in Normoglycemic Huntington's Disease Patients 1.1 Articolo in rivista 2013 Russo, CINZIA VALERIA; Salvatore, Elena; Sacca', Francesco; Tecla, Tucci; Rinaldi, Carlo; Sorrentino, Pierpaolo; Massarelli, Marco; Fabiana, Rossi; Savastano, Silvia; Luigi Di, Maio; Filla, Alessandro; Colao, Annamaria; DE MICHELE, Giuseppe
Ataxia with oculomotor apraxia type 1 in southern italy: late onset and variable phenotype. 1.1 Articolo in rivista 2004 Criscuolo, Chiara; Mancini, Pietro; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe; Monticelli, A; Santoro, Lucio; Scarano, Valentina; Banfi, S; Filla, Alessandro
Be aware of Wolfram syndrome when examining ataxic patients 1.1 Articolo in rivista 2016 Antenora, Antonella; Lieto, Maria; Santorelli, Filippo Maria; Peluso, Silvio; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro
Assessment of neuroactive steroids in cerebrospinal fluid comparing acute relapse and stable disease in relapsing-remitting multiple sclerosis 1.1 Articolo in rivista 2016 Orefice, NICOLA SALVATORE; Carotenuto, A.; Mangone, G.; Bues, B.; Rehm, R.; Cerillo, I.; Sacca', Francesco; Calignano, Antonio; Orefice, Giuseppe