SICILIANO, GABRIELLA
SICILIANO, GABRIELLA
DIPARTIMENTO DI FARMACIA
The Italian multicenter experience with edaravone in amyotrophic lateral sclerosis
2020 Lunetta, C.; Moglia, C.; Lizio, A.; Caponnetto, C.; Dubbioso, R.; Giannini, F.; Mata, S.; Mazzini, L.; Sabatelli, M.; Siciliano, G.; Simone, I. L.; Soraru, G.; Toriello, A.; Trojsi, F.; Vedovello, M.; D'Ovidio, F.; Filippi, M.; Calvo, A.
Large genotype–phenotype study in carriers of D4Z4 borderline alleles provides guidance for facioscapulohumeral muscular dystrophy diagnosis
2020 Ricci, G.; Mele, F.; Govi, M.; Ruggiero, L.; Sera, F.; Vercelli, L.; Bettio, C.; Santoro, L.; Mongini, T.; Villa, L.; Moggio, M.; Filosto, M.; Scarlato, M.; Previtali, S. C.; Tripodi, S. M.; Pegoraro, E.; Telese, R.; Di Muzio, A.; Rodolico, C.; Bucci, E.; Antonini, G.; D'Angelo, M. G.; Berardinelli, A.; Maggi, L.; Piras, R.; Maioli, M. A.; Siciliano, G.; Tomelleri, G.; Angelini, C.; Tupler, R.
Clinical and Molecular Spectrum of Myotonia and Periodic Paralyses Associated With Mutations in SCN4A in a Large Cohort of Italian Patients
2020 Maggi, L.; Brugnoni, R.; Canioni, E.; Tonin, P.; Saletti, V.; Sola, P.; Piccinelli, S. C.; Colleoni, L.; Ferrigno, P.; Pini, A.; Masson, R.; Manganelli, F.; Lietti, D.; Vercelli, L.; Ricci, G.; Bruno, C.; Tasca, G.; Pizzuti, A.; Padovani, A.; Fusco, C.; Pegoraro, E.; Ruggiero, L.; Ravaglia, S.; Siciliano, G.; Morandi, L.; Dubbioso, R.; Mongini, T.; Filosto, M.; Tramacere, I.; Mantegazza, R.; Bernasconi, P.
Interpretation of the epigenetic signature of facioscapulohumeral muscular dystrophy in light of genotype-phenotype studies
2020 Nikolic, A.; Jones, T. I.; Govi, M.; Mele, F.; Maranda, L.; Sera, F.; Ricci, G.; Ruggiero, L.; Vercelli, L.; Portaro, S.; Villa, L.; Fiorillo, C.; Maggi, L.; Santoro, L.; Antonini, G.; Filosto, M.; Moggio, M.; Angelini, C.; Pegoraro, E.; Berardinelli, A.; Maioli, M. A.; D'Angelo, G.; Di Muzio, A.; Siciliano, G.; Tomelleri, G.; D'Esposito, M.; Ragione, F. D.; Brancaccio, A.; Piras, R.; Rodolico, C.; Mongini, T.; Magdinier, F.; Salsi, V.; Jones, P. L.; Tupler, R.
Next-generation sequencing application to investigate skeletal muscle channelopathies in a large cohort of Italian patients
2021 Brugnoni, R.; Maggi, L.; Canioni, E.; Verde, F.; Gallone, A.; Ariatti, A.; Filosto, M.; Petrelli, C.; Logullo, F. O.; Esposito, M.; Ruggiero, L.; Tonin, P.; Riguzzi, P.; Pegoraro, E.; Torri, F.; Ricci, G.; Siciliano, G.; Silani, V.; Merlini, L.; De Pasqua, S.; Liguori, R.; Pini, A.; Mariotti, C.; Moroni, I.; Imbrici, P.; Desaphy, J. -F.; Mantegazza, R.; Bernasconi, P.
A 5-year clinical follow-up study from the Italian National Registry for FSHD
2021 Vercelli, L.; Mele, F.; Ruggiero, L.; Sera, F.; Tripodi, S.; Ricci, G.; Vallarola, A.; Villa, L.; Govi, M.; Maranda, L.; Di Muzio, A.; Scarlato, M.; Bucci, E.; Maggi, L.; Rodolico, C.; Moggio, M.; Filosto, M.; Antonini, G.; Previtali, S.; Angelini, C.; Berardinelli, A.; Pegoraro, E.; Siciliano, G.; Tomelleri, G.; Santoro, L.; Mongini, T.; Tupler, R.
Analysis of the Italian cohort of late-onset Pompe disease (LOPD) patients after 10 and 15 years of therapy with alglucosidase alfa
2025 Mongini, T.; Gadaleta, G.; Alonge, P.; Vercelli, L.; Stura, I.; Musumeci, O.; Ravaglia, S.; Ruggiero, L.; Fiumara, A.; Barone, R.; Servidei, S.; Sancricca, C.; Siciliano, G.; Ricci, G.; Sechi, A.; Tonin, P.; Pegoraro, E.; Filosto, M.; D'Angelo, G.; Comi, G.; Maggi, L.; Barp, A.; Crescimanno, G.; Toscano, A.; Null, Null; Migliaretti, G.; Ricci, F.; Rolle, E.; Spada, M.; Urbano, G.; Arena, I.; Falcone, G.; Porcino, M.; Pugliese, A.; Rodolico, C.; Croce, M. G.; Zoppi, D.; Primiano, G.; Carlesi, C.; Schirinzi, E.; Torri, F.; Dallatorre, C.; Verriello, L.; Vattemi, G.; Bello, L.; Capece, G.; Riguzzi, P.; Caria, F.; Poli, L.; Risi, B.; Diella, E.; Bonanno, S.; Cheli, M.; Gallone, A.; Giacopuzzi, E.; Tanel, R.; Stano, A.; Zuccarino, R.; Brighina, F.
| Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|---|
| The Italian multicenter experience with edaravone in amyotrophic lateral sclerosis | 1.1 Articolo in rivista | 2020 | Lunetta, C.; Moglia, C.; Lizio, A.; Caponnetto, C.; Dubbioso, R.; Giannini, F.; Mata, S.; Mazzini, L.; Sabatelli, M.; Siciliano, G.; Simone, I. L.; Soraru, G.; Toriello, A.; Trojsi, F.; Vedovello, M.; D'Ovidio, F.; Filippi, M.; Calvo, A. | |
| Large genotype–phenotype study in carriers of D4Z4 borderline alleles provides guidance for facioscapulohumeral muscular dystrophy diagnosis | 1.1 Articolo in rivista | 2020 | Ricci, G.; Mele, F.; Govi, M.; Ruggiero, L.; Sera, F.; Vercelli, L.; Bettio, C.; Santoro, L.; Mongini, T.; Villa, L.; Moggio, M.; Filosto, M.; Scarlato, M.; Previtali, S. C.; Tripodi, S. M.; Pegoraro, E.; Telese, R.; Di Muzio, A.; Rodolico, C.; Bucci, E.; Antonini, G.; D'Angelo, M. G.; Berardinelli, A.; Maggi, L.; Piras, R.; Maioli, M. A.; Siciliano, G.; Tomelleri, G.; Angelini, C.; Tupler, R. | |
| Clinical and Molecular Spectrum of Myotonia and Periodic Paralyses Associated With Mutations in SCN4A in a Large Cohort of Italian Patients | 1.1 Articolo in rivista | 2020 | Maggi, L.; Brugnoni, R.; Canioni, E.; Tonin, P.; Saletti, V.; Sola, P.; Piccinelli, S. C.; Colleoni, L.; Ferrigno, P.; Pini, A.; Masson, R.; Manganelli, F.; Lietti, D.; Vercelli, L.; Ricci, G.; Bruno, C.; Tasca, G.; Pizzuti, A.; Padovani, A.; Fusco, C.; Pegoraro, E.; Ruggiero, L.; Ravaglia, S.; Siciliano, G.; Morandi, L.; Dubbioso, R.; Mongini, T.; Filosto, M.; Tramacere, I.; Mantegazza, R.; Bernasconi, P. | |
| Interpretation of the epigenetic signature of facioscapulohumeral muscular dystrophy in light of genotype-phenotype studies | 1.1 Articolo in rivista | 2020 | Nikolic, A.; Jones, T. I.; Govi, M.; Mele, F.; Maranda, L.; Sera, F.; Ricci, G.; Ruggiero, L.; Vercelli, L.; Portaro, S.; Villa, L.; Fiorillo, C.; Maggi, L.; Santoro, L.; Antonini, G.; Filosto, M.; Moggio, M.; Angelini, C.; Pegoraro, E.; Berardinelli, A.; Maioli, M. A.; D'Angelo, G.; Di Muzio, A.; Siciliano, G.; Tomelleri, G.; D'Esposito, M.; Ragione, F. D.; Brancaccio, A.; Piras, R.; Rodolico, C.; Mongini, T.; Magdinier, F.; Salsi, V.; Jones, P. L.; Tupler, R. | |
| Next-generation sequencing application to investigate skeletal muscle channelopathies in a large cohort of Italian patients | 1.1 Articolo in rivista | 2021 | Brugnoni, R.; Maggi, L.; Canioni, E.; Verde, F.; Gallone, A.; Ariatti, A.; Filosto, M.; Petrelli, C.; Logullo, F. O.; Esposito, M.; Ruggiero, L.; Tonin, P.; Riguzzi, P.; Pegoraro, E.; Torri, F.; Ricci, G.; Siciliano, G.; Silani, V.; Merlini, L.; De Pasqua, S.; Liguori, R.; Pini, A.; Mariotti, C.; Moroni, I.; Imbrici, P.; Desaphy, J. -F.; Mantegazza, R.; Bernasconi, P. | |
| A 5-year clinical follow-up study from the Italian National Registry for FSHD | 1.1 Articolo in rivista | 2021 | Vercelli, L.; Mele, F.; Ruggiero, L.; Sera, F.; Tripodi, S.; Ricci, G.; Vallarola, A.; Villa, L.; Govi, M.; Maranda, L.; Di Muzio, A.; Scarlato, M.; Bucci, E.; Maggi, L.; Rodolico, C.; Moggio, M.; Filosto, M.; Antonini, G.; Previtali, S.; Angelini, C.; Berardinelli, A.; Pegoraro, E.; Siciliano, G.; Tomelleri, G.; Santoro, L.; Mongini, T.; Tupler, R. | |
| Analysis of the Italian cohort of late-onset Pompe disease (LOPD) patients after 10 and 15 years of therapy with alglucosidase alfa | 1.1 Articolo in rivista | 2025 | Mongini, T.; Gadaleta, G.; Alonge, P.; Vercelli, L.; Stura, I.; Musumeci, O.; Ravaglia, S.; Ruggiero, L.; Fiumara, A.; Barone, R.; Servidei, S.; Sancricca, C.; Siciliano, G.; Ricci, G.; Sechi, A.; Tonin, P.; Pegoraro, E.; Filosto, M.; D'Angelo, G.; Comi, G.; Maggi, L.; Barp, A.; Crescimanno, G.; Toscano, A.; Null, Null; Migliaretti, G.; Ricci, F.; Rolle, E.; Spada, M.; Urbano, G.; Arena, I.; Falcone, G.; Porcino, M.; Pugliese, A.; Rodolico, C.; Croce, M. G.; Zoppi, D.; Primiano, G.; Carlesi, C.; Schirinzi, E.; Torri, F.; Dallatorre, C.; Verriello, L.; Vattemi, G.; Bello, L.; Capece, G.; Riguzzi, P.; Caria, F.; Poli, L.; Risi, B.; Diella, E.; Bonanno, S.; Cheli, M.; Gallone, A.; Giacopuzzi, E.; Tanel, R.; Stano, A.; Zuccarino, R.; Brighina, F. |