QUARANTELLI, MARIO

QUARANTELLI, MARIO  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Brain Plasticity in Charcot-Marie-Tooth Type 1A Patients? A Combined Structural and Diffusion MRI Study 1.1 Articolo in rivista 2020 Pontillo, G.; Dubbioso, R.; Cocozza, S.; Tozza, S.; Severi, D.; Iodice, R.; Tedeschi, E.; Elefante, A.; Brunetti, A.; Manganelli, F.; Quarantelli, M.
Subacute combined degeneration of the spinal cord in a vegan. 1.1 Articolo in rivista 2012 DE ROSA, Anna; F., Rossi; M., Lieto; R., Bruno; A. D., Renzo; V., Palma; Quarantelli, Mario; DE MICHELE, Giuseppe
Prenatal diagnosis of Seckel Syndrome on 3-dimensional sonography and magnetic resonance imaging. 1.1 Articolo in rivista 2009 Napolitano, Raffaele; Maruotti, Gm; Quarantelli, Mario; Martinelli, Pasquale; Paladini, Dario
Characteristics, associations and outcome of partial agenesis of the corpus callosum in the fetus. 1.1 Articolo in rivista 2006 Volpe, P; Paladini, Dario; Resta, M; Stanziano, A; Salvatore, Marco; Quarantelli, Mario; De Robertis, V; Buonadonna, Al; Caruso, G; Gentile, M.
Regional GM loss in MS: a comparison between Primary-Progressive and Relapsing-Remitting MS phenotypes. 1.5 Abstract in rivista 2010 Quarantelli, Mario; Lanzillo, Roberta; A., Prinster; B., Carotenuto; G., Ventrella; G., Vacca; Orefice, Giuseppe; Brunetti, Arturo; BRESCIA MORRA, Vincenzo
A randomized controlled clinical trial of growth hormone in amyotrophic lateral sclerosis: clinical, neuroimaging, and hormonal results. 1.1 Articolo in rivista 2012 Sacca', Francesco; Quarantelli, Mario; Rinaldi, Carlo; Tucci, T; Piro, R; Perrotta, G; Carotenuto, B; Marsili, A; Palma, V; DE MICHELE, Giuseppe; Brunetti, Arturo; BRESCIA MORRA, Vincenzo; Filla, Alessandro; Salvatore, Marco
CCM3/PDCD10 gene mutation in cerebral cavernous malformations associated with hyperkeratotic cutaneous capillary venous malformations 1.1 Articolo in rivista 2016 Bilo, Leonilda; Antenora, Antonella; Peluso, Silvio; Procaccini, Enrico Maria; Quarantelli, Mario; Mansueto, Gelsomina; Cigoli, Maria Sole; Penco, Silvana; DE MICHELE, Giuseppe
Complex phenotype in an Italian family with a novel mutation in SPG3A. 1.1 Articolo in rivista 2010 de Leva, M. F.; Filla, Alessandro; Criscuolo, Chiara; Tessa, A.; Pappatà, S.; Quarantelli, Mario; Bilo, Leonilda; Peluso, Silvio; Antenora, Antonella; Longo, D.; Santorelli, F. M.; DE MICHELE, Giuseppe
Grey matter loss in relapsing-remitting multiple sclerosis: a voxel-based morphometry study. 1.1 Articolo in rivista 2006 Prinster, A; Quarantelli, Mario; Orefice, Giuseppe; Lanzillo, Roberta; Brunetti, Arturo; Mollica, Carmine; Salvatore, Elena; BRESCIA MORRA, Vincenzo; Coppola, G; Vacca, G; Alfano, B; Salvatore, Marco
Novel ATP13A2 (PARK9) homozygous mutation in a family with marked phenotype variability. 1.1 Articolo in rivista 2011 Santoro, Lucio; Breedveld, Gj; Manganelli, Fiore; Iodice, Rosa; Pisciotta, Chiara; Nolano, M; Punzo, F; Quarantelli, Mario; Pappatà, S; Di Fonzo, A; Oostra, Ba; Bonifati, V.
Neuroimaging follow-up in a case of Rasmussen's encephalitis with dyskinesias. 1.1 Articolo in rivista 2007 de Leva, Mf; Varrone, A; Filla, Alessandro; Quarantelli, Mario; Bilo, Leonilda; Piscitelli, V; Salvatore, Elena; Ammendola, S; Striano, Salvatore; DE MICHELE, Giuseppe; Bonavita, Vincenzo; Pappatà, S.
Modifications of brain tissue volumes in facioscapulohumeral dystrophy. 1.1 Articolo in rivista 2006 Quarantelli, Mario; Lanzillo, Roberta; DEL VECCHIO, W; Mollica, C; Prinster, Anna; Iadicicco, L; Iodice, V; Santoro, Lucio; Salvatore, Marco