CRISCUOLO, CHIARA

CRISCUOLO, CHIARA  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Hereditary spastic paraplegia type 5: Natural history, biomarkers and a randomized controlled trial 1.1 Articolo in rivista 2017 Schöls, Ludger; Rattay, Tim W.; Martus, Peter; Meisner, Christoph; Baets, Jonathan; Fischer, Imma; Jägle, Christine; Fraidakis, Matthew J.; Martinuzzi, Andrea; Saute, Jonas Alex; Scarlato, Marina; Antenora, Antonella; Stendel, Claudia; Höflinger, Philip; Lourenco, Charles Marques; Abreu, Lisa; Smets, Katrien; Paucar, Martin; Deconinck, Tine; Bis, Dana M.; Wiethoff, Sarah; Bauer, Peter; Arnoldi, Alessia; Marques, Wilson; Jardim, Laura Bannach; Hauser, Stefan; Criscuolo, Chiara; Filla, Alessandro; Züchner, Stephan; Bassi, Maria Teresa; Klopstock, Thomas; De Jonghe, Peter; Björkhem, Ingemar; Schüle, Rebecca
Genetic screening for LRRK2 gene G2019S mutation in Parkinson's disease patients from Southern Italy. 1.1 Articolo in rivista 2009 DE ROSA, Anna; Criscuolo, Chiara; P., Mancini; M. D., Martino; I. A., Giordano; Pappata', Sabina; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe
The LRRK2 R1441C mutation is more frequent than G2019S in Parkinson's disease patients from southern Italy. 1.1 Articolo in rivista 2011 Criscuolo, Chiara; DE ROSA, Anna; A, Guacci; A, ; Simons, Ej; Breedveld, Gj; Peluso, S; Volpe, G; Filla, Alessandro; A, Oostra; Ba, Bonifati V; DE MICHELE, Giuseppe
Complex phenotype in an Italian family with a novel mutation in SPG3A. 1.1 Articolo in rivista 2010 de Leva, M. F.; Filla, Alessandro; Criscuolo, Chiara; Tessa, A.; Pappatà, S.; Quarantelli, Mario; Bilo, Leonilda; Peluso, Silvio; Antenora, Antonella; Longo, D.; Santorelli, F. M.; DE MICHELE, Giuseppe
Coexistence of mutations in PINK1 and mitochondrial DNA in early onset parkinsonism. 1.1 Articolo in rivista 2008 C., Piccoli; M., Ripoli; G., Quarato; R., Scrima; A., D'Aprile; D., Boffoli; M., Margaglione; Criscuolo, Chiara; DE MICHELE, Giuseppe; A., Sardanelli; S., Papa; N., Capitanio
Ataxia with oculomotor apraxia type 1 in southern italy: late onset and variable phenotype. 1.1 Articolo in rivista 2004 Criscuolo, Chiara; Mancini, Pietro; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe; Monticelli, A; Santoro, Lucio; Scarano, Valentina; Banfi, S; Filla, Alessandro
Novel mutation of SACS gene in a Spanish family with autosomal recessive spastic ataxia 1.1 Articolo in rivista 2005 Criscuolo, Chiara; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe; Mancini, P; Combarros, O; Infante, J; Garcia, A; Banfi, S; Filla, Alessandro; Berciano, J.