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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
F-18-FDG-PET/CT, 99mTC-MIBI and MRI in the evaluation of patients with multiple myeloma 1.5 Abstract in rivista 2007 Fonti, R; Salvatore, B; Quarantelli, M; Sirignano, C; Segreto, S; Petruzziello, F; Catalano, L; DEL VECCHIO, Silvana; Pace, L; Salvatore, M; Rotoli, B.
Factor H interfers with the adhesion of sickle red cells to vascular endothelium: a novel disease modulating molecule 1.1 Articolo in rivista 2019 Lombardi, Elisabetta; Matte, Alessandro; Risitano, Antonio M; Ricklin, David; Lambris, John D; De Zanet, Denise; Jokiranta, Sakari T; Martinelli, Nicola; Scambi, Cinzia; Salvagno, Gianluca; Bisoffi, Zeno; Colato, Chiara; Siciliano, Angela; Bortolami, Oscar; Mazzuccato, Mario; Zorzi, Francesco; De Marco, Luigi; De Franceschi, Lucia
Familial erythrophagocytic lymphohistiocytosis: Adverse prognostic significance of delayed diagnosis 1.1 Articolo in rivista 1993 A., Fiorillo; P., Catera; A., Guarino; M., Grimaldi; G., Menna; R., Migliorati; Vetrani, Antonio; S., Coletta; G., Monaco; C. D., Chiara; D'Armiento, Maria
Familial erythrophagocytic lymphohistiocytosis: adverse prognostic significance of delayed diagnosis. 1.1 Articolo in rivista 1993 Fiorillo, Amedeo; Catera, P; Guarino, Alfredo; Grimaldi, M; Menna, G; Migliorati, Roberta; Vetrani, Antonio; Coletta, S; Monaco, G; De Chiara, C.
Familial leukemia: uncommon type of chronic lymphocytic leukemia in two sisters. 1.1 Articolo in rivista 1982 Alfinito, Fiorella; Formisano, S; Rotoli, B.
Familial thrombophilia and the occurrence of fetal growth restriction 1.1 Articolo in rivista 2001 Martinelli, Pasquale; Grandone, E; Colaizzo, D; Paladini, Dario; Sciannamè, N; Margaglione, M; DI MINNO, Giovanni
Fanconi's anemia cells are relatively resistant to H2O2-induced damage. 1.1 Articolo in rivista 1998 R., Notaro; Montuori, Nunzia; C., DI GRAZIA; S., Formisano; B. ROTOLI AND C., Selleri
Fecal microbiota transplantation before or after allogeneic hematopoietic transplantation in patients with hematologic malignancies carrying multidrug-resistance bacteria 1.1 Articolo in rivista 2019 Battipaglia, G.; Malard, F.; Rubio, M. T.; Ruggeri, A.; Mamez, A. C.; Brissot, E.; Giannotti, F.; Dulery, R.; Joly, A. C.; Baylatry, M. T.; Kossmann, M. J.; Tankovic, J.; Beaugerie, L.; Sokol, H.; Mohty, M.
Frequency of Gilbert's syndrome associated with UGTA1 (TA)(7) polymorphism in Southern Italy 1.1 Articolo in rivista 2000 Iolascon, Achille; Perrotta, S; Coppola, B; Carbone, R; Miraglia Del Giudice, E.
Frequenza delle mutazioni c-kit in pazienti affetti da Leucemia mieloide acuta (LAM) caratterizzata da alterazioni del gene del core binding factor (CBF) 4.2 Abstract in Atti di convegno 2011 Peluso, ANNA LUCIA; Izzo, Barbara; Musella, Filomena; Rinaldi, P.; Esposito, Nicola; De Angelis, B.; Errichiello, Santa; Mucciolicasadei, G.; Quintarelli, Concetta; Pane, Fabrizio
Front-line treatment of Philadelphia positive chronic myeloid leukemia with imatinib and interferon-alpha: 5-year outcome. 1.1 Articolo in rivista 2008 Francesca, Palandri; Ilaria, Iacobucci; Fausto, Castagnetti; Nicoletta, Testoni; Angela, Poerio; Marilina, Amabile; Massimo, Breccia; Tamara, Intermesoli; Francesco, Iuliano; Giovanna Rege, Cambrin; Mario, Tiribelli; Maurizio, Miglino; Pane, Fabrizio; Giuseppe, Saglio; Giovanni, Martinelli; Gianantonio, Rosti; Michele, Baccarani; G. I., M.
Functional characterization of novel ABCB6 mutations and their clinical implications in familial pseudohyperkalemia 1.1 Articolo in rivista 2016 Andolfo, Immacolata; Russo, Roberta; Manna, Francesco; De Rosa, Gianluca; Gambale, Antonella; Zouwail, Soha; Detta, Nicola; Pardo, Catia Lo; Alper, Seth L; Brugnara, Carlo; Sharma, Alok K; De Franceschi, Lucia; Iolascon, Achille
Further characterisation of Hb Okazaki [b93 (F8) Cys-Arg], a rare hemoglobin variant found in a family from Naples, Italy. 1.1 Articolo in rivista 2004 Grimaldi, Ernesto; Esposito, Pasquale; DE CATERINA, Maurizio; Ferranti, Pasquale
GATA1 erythroid-specific regulation of SEC23B expression and its implication in the pathogenesis of Congenital Dyserythropoietic Anemia type II 1.1 Articolo in rivista 2017 Russo, Roberta; Andolfo, Immacolata; Gambale, Antonella; DE ROSA, Gianluca; Manna, Francesco; Arillo, Alessandra; Wandroo, Farooq; Bisconte, Maria Grazia; Iolascon, Achille
Genes transcriptionally modulated by interferon alpha 2a correlate with the cytokine activity 1.1 Articolo in rivista 2004 Iolascon, Achille; S., Volinia; A., Borriello; L., Giordani; A., Moretti; V., Servedio; N., Maiorano; V., Cucciolla; V., Criniti; P., Gasparini; S., Indaco; F. D., Ragione
Genetic heterogeneity of hereditary stomatocytosis syndromes showing pseudohyperkalemia. 1.1 Articolo in rivista 1999 Carella, M; Stewart, Gw; Ajetunmobi, Jf; Schettini F., Jr; Delaunay, J; Iolascon, Achille
Genotype/phenotype correlation in hereditary spherocytosis. 1.1 Articolo in rivista 2008 Iolascon, Achille; Avvisati, R. A.
Geographic distribution of CDA-II: did a founder effect operate in Southern Italy? 1.1 Articolo in rivista 2000 Iolascon, Achille; Servedio, V; Carbone, R; Totaro, A; Carella, M; Perrotta, S; Wickramasinghe, Sn; Delaunay, J; Heimpel, H; Gasparini, P.
Gilbert's syndrome and jaundice in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficient neonates 1.1 Articolo in rivista 1999 Iolascon, Achille; Faienza, Mf; Perrotta, S; Meloni, Gf; Ruggiu, G; del Giudice, E. M.
Gli istoni come antigeni: Antigenicità della frazione istonica F2c da nuclei di eritrociti di pollo. 1.1 Articolo in rivista 1973 Formisano, Silvestro; Zarrilli, D.; Santelli, G.; Cajano, A.
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