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Phenotypic and genetic characterization of a family carrying two Xq21.1-21.3 interstitial deletions associated with syndromic hearing loss 1.1 Articolo in rivista 2015 Iossa, Sandra; Costa, Valerio; Corvino, Virginia; Auletta, Gennaro; Barruffo, Luigi; Cappellani, Stefania; Ceglia, Carlo; Cennamo, Giovanni; D'Adamo, Adamo Pio; D'Amico, Alessandra; DI PAOLO, Nilde; Forte, Raimondo; Gasparini, Paolo; Laria, Carla; Lombardo, Barbara; Malesci, Rita; Vitale, Andrea; Marciano, Elio; Franzè, Annamaria
Exclusion of TNFRS11B as a candidate gene for otosclerosis in Campania population 1.1 Articolo in rivista 2014 S., Iossa; G., Morello; T., Esposito; Corvino, Virginia; Giannini, Pasquale; R., Salvato; Cavaliere, Michele; Panetti, Maria; G., Panetti; B., Piantedosi; F., Gianfrancesco; Marciano, Elio; Franze', Annamaria
Very good performance with bimodal stimulation in a like-hybrid modality in a patient with profound bilateral sensorineural hearing loss with low-frequencies preservation. 1.1 Articolo in rivista 2014 Laria, Carla; Auletta, G; Riccardi, P; Papa, C; Malesci, R; Franze', Annamaria; Marciano, Elio
Newborn hearing screening in the Campania region (Italy): early language and perceptual outcomes of infants with permanent hearing los 1.1 Articolo in rivista 2013 Marciano, Elio; Laria, Carla; Malesci, R; Iadicicco, P; Landolfi, E; Niri, C; Papa, C; Franze', Annamaria; Auletta, G.
Feasibility and effectiveness of a population-based newborn hearing screening in an economically deprived region of Italy 1.1 Articolo in rivista 2013 Pisacane, A; Auletta, Gennaro; Toscano, F; Errichiello, M; Barrier, F; Riccardi, P; Laria, Carla; Malesci, R; Continisio, Gi; Continisio, P; Barruffo, L; Franze', Annamaria; Marciano, Elio
”Sviluppo comunicativo linguistico nel bambino ipoacusico” 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) 2013 Laria, Carla; Malesci, Rita; Auletta, Gennaro; Sakvato, Raffaella; Apisa, Pasqualina; Niri, Ciro; Franzè, Annamaria; Continisio, GRAZIA ISABELLA; Burattini, Ernesto; Marciano, Elio
Assembly of the Auditory Circuitry by a Hox Genetic Network in the Mouse Brainstem 1.1 Articolo in rivista 2013 Di Bonito, M.; Narita, Y.; Avallone, B.; Sequino, L.; Mancuso, M.; Andolfi, G.; Franzè, Annamaria; Puelles, L.; Rijli, F. M.; Studer, M.
The rs39335 polymorphism of the RELN gene is not associated with otosclerosis in a southern Italian population. 1.1 Articolo in rivista 2013 Iossa, S; Corvino, V; Giannini, P; Salvato, R; Cavaliere, Michele; Panetti, M; Panetti, G; Piantedosi, B; Marciano, Elio; Franze', Annamaria
Semeiotica Clinica 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) 2011 Giannini, Pasquale; Franzè, Annamaria
Genetics Aspects in Non-Syndromic Forms of Sensorineural Hearing Loss 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) 2011 Franze', Annamaria; Marciano, Elio
GJB2 Gene Mutations in Syndromic Skin Diseases with Sensorineural Hearing Loss. 1.1 Articolo in rivista 2011 Iossa, S; Marciano, Elio; Franze', Annamaria
Mutational analysis for GJB2, GJB6, and GJB3 genes in Campania within a universal neonatal hearing screening programme 1.1 Articolo in rivista 2011 Chinetti, V; Iossa, S; Auletta, G; Corvino, V; De Luca, M; De Falco, F; Giannini, Pasquale; Lilli, G; Malesci, R; Riccardi, P; Marciano, Elio; Franze', Annamaria
Analysis of otospiralin down-regulation and acoustic damage to organ of Corti in guinea pig. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2010 Avallone, Bice; Franze', Annamaria; Marciano, Elio
Screening for GJB2 and GJB6 gene mutations in patients from Campania region with sensorineural hearing loss 1.1 Articolo in rivista 2010 Chinetti, V; Iossa, Sandra; Auletta, Gennaro; Laria, Carla; DE LUCA, Maria; DI LEVA, Francesca; Riccardi, Pasquale; Giannini, Pasquale; Gasparini, P; Ciccodicola, A; Marciano, Elio; Franze', Annamaria
R75Q dominant mutation in GJB2 gene silenced by the in Cis recessive mutation c.35delG 1.1 Articolo in rivista 2010 Iossa, Sandra; Chinetti, V; Corvino, Virginia; Marciano, Elio; Franze', Annamaria
Forme ereditarie di ipoacusie neurosensoriali isolate e sindromiche nel bambino 1.1 Articolo in rivista 2009 Franzè, Annamaria; Chinetti, V; Gasparini, P; Giannini, P; Iossa, S; Laria, C; Lilli, G; Malesci, R; Martini, A; Marciano, E
New evidence for the correlation of the p.G130V mutation in the GJB2 gene and syndromic hearing loss with palmoplantar keratoderma 1.1 Articolo in rivista 2009 Iossa, S.; Chinetti, V.; Auletta, G.; Laria, C.; De Luca, M.; Rienzo, M.; Giannini, P.; Delfino, M.; Ciccodicola, A.; Marciano, E.; Franzé, Annamaria
Age-related hearing loss in four Italian genetic isolates: An epidemiological study 1.1 Articolo in rivista 2009 Bedin, E; Franze', Annamaria; Zadro, C; Persico, Mg; Ciullo, M; Hladnik, U; Dolcetta, D; Grasso, Dl; Riccardi, Pasquale; Nutile, T; Andrighetto, G; D'Adamo, P; Gasparini, P; Marciano, Elio
Genetica della funzione uditiva normale e patologica 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) 2006 Franze', Annamaria; Gasparini, P; Marciano, Elio
Identification of a novel mutation in the myosin VIIA motor domain in a family with autosomal dominant hearing loss (DFNA11). 1.1 Articolo in rivista 2006 Di Leva, F; D'Adamo, P; Cubellis, MARIA VITTORIA; D'Eustacchio, A; Errichiello, M; Saulino, C; Auletta, G; Giannini, P; Donaudy, F; Ciccodicola, A; Gasparini, P; Franze', Annamaria; Marciano, Elio
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