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The spectrum of intermediate SCN8A-related epilepsy 1.1 Articolo in rivista 2019 Johannesen, Katrine M.; Gardella, Elena; Encinas, Alejandra C.; Lehesjoki, Anna-Elina; Linnankivi, Tarja; Petersen, Michael B.; Lund, Ida Charlotte Bay; Blichfeldt, Susanne; Miranda, Maria J.; Pal, Deb K.; Lascelles, Karine; Procopis, Peter; Orsini, Alessandro; Bonuccelli, Alice; Giacomini, Thea; Helbig, Ingo; Fenger, Christina D.; Sisodiya, Sanjay M.; Hernandez-Hernandez, Laura; Krithika, Sundararaman; Rumple, Melissa; Masnada, Silvia; Valente, Marialuisa; Cereda, Cristina; Giordano, Lucio; Accorsi, Patrizia; Bürki, Sarah E.; Mancardi, Margherita; Korff, Christian; Guerrini, Renzo; von Spiczak, Sarah; Hoffman-Zacharska, Dorota; Mazurczak, Tomasz; Coppola, Antonietta; Buono, Salvatore; Vecchi, Marilena; Hammer, Michael F.; Varesio, Costanza; Veggiotti, Pierangelo; Lal, Dennis; Brünger, Tobias; Zara, Federico; Striano, Pasquale; Rubboli, Guido; Møller, Rikke S.
Intronic ATTTC repeat expansions in STARD7 in familial adult myoclonic epilepsy linked to chromosome 2 1.1 Articolo in rivista 2019 Corbett, M. A.; Kroes, T.; Veneziano, L.; Bennett, M. F.; Florian, R.; Schneider, A. L.; Coppola, A.; Licchetta, L.; Franceschetti, S.; Suppa, A.; Wenger, A.; Mei, D.; Pendziwiat, M.; Kaya, S.; Delledonne, M.; Straussberg, R.; Xumerle, L.; Regan, B.; Crompton, D.; van Rootselaar, A. -F.; Correll, A.; Catford, R.; Bisulli, F.; Chakraborty, S.; Baldassari, S.; Tinuper, P.; Barton, K.; Carswell, S.; Smith, M.; Berardelli, A.; Carroll, R.; Gardner, A.; Friend, K. L.; Blatt, I.; Iacomino, M.; Di Bonaventura, C.; Striano, S.; Buratti, J.; Keren, B.; Nava, C.; Forlani, S.; Rudolf, G.; Hirsch, E.; Leguern, E.; Labauge, P.; Balestrini, S.; Sander, J. W.; Afawi, Z.; Helbig, I.; Ishiura, H.; Tsuji, S.; Sisodiya, S. M.; Casari, G.; Sadleir, L. G.; van Coller, R.; Tijssen, M. A. J.; Klein, K. M.; van den Maagdenberg, A. M. J. M.; Zara, F.; Guerrini, R.; Berkovic, S. F.; Pippucci, T.; Canafoglia, L.; Bahlo, M.; Striano, P.; Scheffer, I. E.; Brancati, F.; Depienne, C.; Gecz, J.
Diagnostic implications of genetic copy number variation in epilepsy plus 1.1 Articolo in rivista 2019 Coppola, Antonietta; Cellini, Elena; Stamberger, Hannah; Saarentaus, Elmo; Cetica, Valentina; Lal, Dennis; Djémié, Tania; Bartnik-Glaska, Magdalena; Ceulemans, Berten; Helen Cross, J.; Deconinck, Tine; Masi, Salvatore De; Dorn, Thomas; Guerrini, Renzo; Hoffman-Zacharska, Dorotha; Kooy, Frank; Lagae, Lieven; Lench, Nicholas; Lemke, Johannes R.; Lucenteforte, Ersilia; Madia, Francesca; Mefford, Heather C.; Morrogh, Deborah; Nuernberg, Peter; Palotie, Aarno; Schoonjans, An-Sofie; Striano, Pasquale; Szczepanik, Elzbieta; Tostevin, Anna; Vermeesch, Joris R.; Van Esch, Hilde; Van Paesschen, Wim; Waters, Jonathan J; Weckhuysen, Sarah; Zara, Federico; Jonghe, Peter De; Sisodiya, Sanjay M.; Marini, Carla; Lehesjioki, Anna-Elina; Craiu, Dana; Talvik, Tiina; Caglayan, Hande; Serratosa, Jose; Sterbova, Katalin; Møller, Rikke S.; Hjalgrim, Helle; Lerche, Holger; Weber, Yvonne; Helbig, Ingo; von Spiczak, Sarah; Barba, Carmen; Bogaerts, Anneleen; Boni, Antonella; Galizia, Elisabeth Caruana; Chiari, Sara; Di Gacomo, Gianpiero; Ferrari, Annarita; Guarducci, Silvia; Giglio, Sabrina; Holmgren, Philip; Leu, Costin; Melani, Federico; Novara, Francesca; Pantaleo, Marilena; Peeters, Elke; Pisano, Tiziana; Rosati, Anna; Sander, Josemir; Schoeler, Natasha; Stankiewicz, Pawel; Striano, Salvatore; Suls, Arvid; Traverso, Monica; Vandeweyer, Geert; Van Dijck, Anke; Zuffardi, Orsetta
Loss of SMPD4 Causes a Developmental Disorder Characterized by Microcephaly and Congenital Arthrogryposis 1.1 Articolo in rivista 2019 Magini, P.; Smits, D. J.; Vandervore, L.; Schot, R.; Columbaro, M.; Kasteleijn, E.; van der Ent, M.; Palombo, Francesco; Lequin, M. H.; Dremmen, M.; de Wit, M. C. Y.; Severino, M.; Divizia, M. T.; Striano, P.; Ordonez-Herrera, N.; Alhashem, A.; Al Fares, A.; Al Ghamdi, M.; Rolfs, A.; Bauer, P.; Demmers, J.; Verheijen, F. W.; Wilke, M.; van Slegtenhorst, M.; van der Spek, P. J.; Seri, M.; Jansen, A. C.; Stottmann, R. W.; Hufnagel, R. B.; Hopkin, R. J.; Aljeaid, D.; Wiszniewski, W.; Gawlinski, P.; Laure-Kamionowska, M.; Alkuraya, F. S.; Akleh, H.; Stanley, V.; Musaev, D.; Gleeson, J. G.; Zaki, M. S.; Brunetti-Pierri, N.; Cappuccio, G.; Davidov, B.; Basel-Salmon, L.; Bazak, L.; Shahar, N. R.; Bertoli-Avella, A.; Mirzaa, G. M.; Dobyns, W. B.; Pippucci, T.; Fornerod, M.; Mancini, G. M. S.
Genetic variation in CFH predicts phenytoin-induced maculopapular exanthema in European-descent patients 1.1 Articolo in rivista 2018 Mccormack, Mark; Gui, Hongsheng; Ingason, Andrés; Speed, Doug; Wright, Galen E B; Zhang, Eunice J; Secolin, Rodrigo; Yasuda, Clarissa; Kwok, Maxwell; Wolking, Stefan; Becker, Felicitas; Rau, Sarah; Avbersek, Andreja; Heggeli, Kristin; Leu, Costin; Depondt, Chantal; Sills, Graeme J; Marson, Anthony G; Auce, Pauls; Brodie, Martin J; Francis, Ben; Johnson, Michael R; Koeleman, Bobby P C; Striano, Pasquale; Coppola, Antonietta; Zara, Federico; Kunz, Wolfram S; Sander, Josemir W; Lerche, Holger; Klein, Karl Martin; Weckhuysen, Sarah; Krenn, Martin; Gudmundsson, Lárus J; Stefánsson, Kári; Krause, Roland; Shear, Neil; Ross, Colin J D; Delanty, Norman; Pirmohamed, Munir; Carleton, Bruce C; Cendes, Fernando; Lopes-Cendes, Iscia; Liao, Wei-Ping; O'Brien, Terence J; Sisodiya, Sanjay M; Cherny, Stacey; Kwan, Patrick; Baum, Larry; Cavalleri, Gianpiero L
Epilepsy in cerebrovascular diseases: Review of experimental and clinical data with meta-analysis of risk factors 1.1 Articolo in rivista 2016 Ferlazzo, Edoardo; Gasparini, Sara; Beghi, Ettore; Sueri, Chiara; Russo, Emilio; Leo, Antonio; Labate, Angelo; Gambardella, Antonio; Belcastro, Vincenzo; Striano, Pasquale; Paciaroni, Maurizio; Pisani, Laura Rosa; Aguglia, Umberto
Clinical dissection of early onset absence epilepsy in children and prognostic implications. 1.1 Articolo in rivista 2013 Agostinelli, S; Accorsi, P; Beccaria, F; Belcastro, V; Canevini, Mp; Capovilla, G; Cappanera, S; Bernardina, Bd; Darra, F; DEL GAUDIO, Luigi; Elia, M; Falsaperla, R; Giordano, L; Gobbi, G; Minetti, C; Nicita, F; Parisi, P; Pavone, P; Pezzella, M; Sesta, M; Spalice, A; Striano, Salvatore; Tozzi, E; Traverso, M; Vari, S; Vignoli, A; Zamponi, N; Zara, F; Striano, Pasquale; Verrotti, A; SINP Collaborative Working, Group
Loss-of-function KCNH2 mutation in a family with long QT syndrome, epilepsy, and sudden death. 1.1 Articolo in rivista 2013 Partemi, S; Cest?le, S; Pezzella, M; Campuzano, O; Paravidino, R; Pascali, Vl; Zara, F; Tassinari, Ca; Striano, Salvatore; Oliva, A; Brugada, R; Mantegazza, M; Striano, Pasquale
Autosomal recessive epilepsy associated with contactin 2 mutation is different from familial cortical tremor, myoclonus and epilepsy. 1.1 Articolo in rivista 2013 Striano, Pasquale; Zara, F; Striano, Salvatore; Minetti, C.
Psychiatric features in gelastic epilepsy and hypothalamic hamartoma: long-term psychodiagnostic observations. 1.1 Articolo in rivista 2013 Errichiello, L; Striano, Pasquale; Galletta, D; Striano, Salvatore
Erratum: Posterior reversible encephalopathy syndrome and spinal epidural haematoma in a hypertensive patient (European Journal of Anaesthesiology (2007) 21 (1065-1067)) 1.7 Commento, erratum, replica e simili 2013 Striano, P.; Striano, S.; Servillo, G.
Neurological features and long-term follow-up in 15q11.2-13.1 duplication. 1.1 Articolo in rivista 2013 Coppola, Antonietta; Ruosi, P; Santulli, Lia; Striano, Salvatore; Zara, F; Striano, Pasquale; Sisodiya, Sm
Different electroclinical picture of generalized epilepsy in two families with 15q13.3 microdeletion. 1.1 Articolo in rivista 2013 Coppola, Antonietta; Bagnasco, I; Traverso, M; Brusco, A; Di Gregorio, E; DEL GAUDIO, Luigi; Santulli, Lia; Caccavale, C; Vigliano, P; Minetti, C; Striano, Salvatore; Zara, F; Striano, Pasquale
Low penetrance of autosomal dominant lateral temporal epilepsy in Italian families without LGI1 mutations. 1.1 Articolo in rivista 2013 Michelucci, R; Pasini, E; Malacrida, S; Striano, Pasquale; Bonaventura, Cd; Pulitano, P; Bisulli, F; Egeo, G; Santulli, Lia; Sofia, V; Gambardella, A; Elia, M; de Falco, A; Neve, Al; Banfi, P; Coppola, G; Avoni, P; Binelli, S; Boniver, C; Pisano, T; Marchini, M; Dazzo, E; Fanciulli, M; Bartolini, Y; Riguzzi, P; Volpi, L; de Falco, Fa; Giallonardo, At; Mecarelli, O; Striano, Salvatore; Tinuper, P; Nobile, C.
LGI1 microdeletion in autosomal dominant lateral temporal epilepsy. 1.1 Articolo in rivista 2012 Fanciulli, M; Santulli, L; Errichiello, L; Barozzi, C; Tomasi, L; Rigon, L; Cubeddu, T; de Falco, A; Rampazzo, A; Michelucci, R; Uzzau, S; Striano, Salvatore; de Falco, Fa; Striano, Pasquale; Nobile, C.
Electroencephalographic features in dravet syndrome: five-year follow-up study in 22 patients 1.1 Articolo in rivista 2012 Specchio, Nicola; Balestri, Martina; Trivisano, Marina; Japaridze, Natia; Striano, Pasquale; Carotenuto, Antonio; Cappelletti, Simona; Specchio, Luigi M; Fusco, Lucia; Vigevano, Federico
Reflex myoclonic epilepsy in infancy: A multicenter clinical study. 1.1 Articolo in rivista 2012 A., Verrotti; S., Matricardi; G., Capovilla; C., D'Egidio; R., Cusmai; A., Romeo; D., Pruna; P., Pavone; S., Cappanera; T., Granata; G., Gobbi; Striano, Pasquale; S., Grosso; P., Parisi; E., Franzoni; Striano, Salvatore; A., Spalice; R., Marino; F., Vigevano; G., Coppola
West syndrome associated with 14q12 duplications harboring FOXG1 1.1 Articolo in rivista 2011 Striano, P.; Paravidino, R.; Sicca, F.; Chiurazzi, P.; Gimelli, S.; Coppola, A.; Robbiano, A.; Traverso, M.; Pintaudi, M.; Giovannini, S.; Operto, F.; Vigliano, P.; Granata, T.; Coppola, G.; Romeo, A.; Specchio, N.; Giordano, L.; Osborne, L. R.; Gimelli, G.; Minetti, C.; Zara, F.
Relationship between adverse effects of antiepileptic drugs, number of coprescribed drugs, and drug load in a large cohort of consecutive patients with drug-refractory epilepsy. 1.1 Articolo in rivista 2010 Canevini, Mp; De Sarro, G; Galimberti, Ca; Gatti, G; Licchetta, L; Malerba, A; Muscas, G; La Neve, A; Striano, Pasquale; Perucca, E.
Lesional reflex epilepsy associated with the thought of food. 1.1 Articolo in rivista 2010 Striano, Pasquale; Minetti, C; Zara, F; Striano, Salvatore; Dasheiff, R; Butler, Cr; El Bouzidi, K.
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