Sfoglia per Autore
Identification of Novel Pax8 Targets in FRTL-5 Thyroid Cells by Gene Silencing and Expression Microarray Analysis
2011 T. D., Palma; Conti, Anna; T. d., Cristofaro; S., Scala; Nitsch, Lucio; Zannini, Mariastella
Variegated silencing throughepigenetic modifications of a large Xq region in a case of balanced X;2translocation with Incontinentia Pigmenti-like phenotype
2011 Genesio, R; Melis, Daniela; Gatto, S; Izzo, Antonella; Ronga, V; Cappuccio, Gerarda; Lanzo, A; Andria, Generoso; D'Esposito, M; Matarazzo, Mr; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Variegated silencing of a large Xq region causes hypomelanosis of Ito phenotype in a case of balanced X;2 translocation.
2009 Conti, Anna; R., Genesio; Fabbrini, Floriana; Izzo, Antonella; V., Ronga; A., Mormile; Melis, Daniela; Nitsch, Lucio
Human miRNAs on chromosome 21 are differentially expressed in Down syndrome fetal hearts
2008 Fabbrini, Floriana; Izzo, Antonella; Negri, Rosa; R., Cicatiello; A., Ferraro; R., Genesio; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Human miRNAs on chromosome 21 are differentially expressed in Down syndrome fetal hearts.
2008 Fabbrini, Floriana; Izzo, Antonella; Negri, Rosa; R., Cicatiello; A., Ferraro; R., Genesio; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Differential expression of human chromosome 21 miRNAs in Down syndrome fetal hearts
2008 Fabbrini, Floriana; A., Izzo; Negri, Rosa; R., Cicatiello; A., Ferraro; R., Genesio; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Trascriptome alterations and functional profiling of the heart of human fetuses with chromosome 21 trisomy.
2008 Conti, Anna; Fabbrini, Floriana; A., Izzo; D'Agostino, Paola; Negri, Rosa; R., Genesio; D'Armiento, Maria; Nitsch, Lucio
Short 9q interstitial deletion in a neonate with lethal non-immune hydrops.
2008 Sellitto, M; Genesio, R; Conti, Anna; Fabbrini, F; Nitsch, Lucio; D'Armiento, Maria; Capasso, Letizia; Paludetto, Roberto; Raimondi, Francesco
Inverted duplication of 15q with terminal deletion in a multiple malformed newborn with intrauterine growth failure and lethal phenotype
2004 Genesio, R; DE BRASI, Daniele; Conti, Anna; Borghese, Annamaria; DI MICCO, P; DI COSTANZO, P; Paladini, Dario; Ungaro, Paola; Nitsch, Lucio
Mild Wolf-Hirschhorn phenotype and partial GH deficiency in a patient with a 4p terminal deletion.
2004 Titomanlio, L; Romano, A; Conti, Anna; Genesio, R; Salerno, Mariacarolina; DE BRASI, D; Nitsch, Lucio; DEL GIUDICE, Ennio
Prenatal diagnosis of 22q11 microdeletion in a fetus with a conotruncal heart defect
1998 Paladini, Dario; Pacileo, G; Palmieri, S; Russo, Mg; Conti, Anna; Piccola, Bd; Martinelli, Pasquale
| Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|---|
| Identification of Novel Pax8 Targets in FRTL-5 Thyroid Cells by Gene Silencing and Expression Microarray Analysis | 1.1 Articolo in rivista | 2011 | T. D., Palma; Conti, Anna; T. d., Cristofaro; S., Scala; Nitsch, Lucio; Zannini, Mariastella | |
| Variegated silencing throughepigenetic modifications of a large Xq region in a case of balanced X;2translocation with Incontinentia Pigmenti-like phenotype | 1.1 Articolo in rivista | 2011 | Genesio, R; Melis, Daniela; Gatto, S; Izzo, Antonella; Ronga, V; Cappuccio, Gerarda; Lanzo, A; Andria, Generoso; D'Esposito, M; Matarazzo, Mr; Conti, Anna; Nitsch, Lucio | |
| Variegated silencing of a large Xq region causes hypomelanosis of Ito phenotype in a case of balanced X;2 translocation. | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2009 | Conti, Anna; R., Genesio; Fabbrini, Floriana; Izzo, Antonella; V., Ronga; A., Mormile; Melis, Daniela; Nitsch, Lucio | |
| Human miRNAs on chromosome 21 are differentially expressed in Down syndrome fetal hearts | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2008 | Fabbrini, Floriana; Izzo, Antonella; Negri, Rosa; R., Cicatiello; A., Ferraro; R., Genesio; Conti, Anna; Nitsch, Lucio | |
| Human miRNAs on chromosome 21 are differentially expressed in Down syndrome fetal hearts. | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2008 | Fabbrini, Floriana; Izzo, Antonella; Negri, Rosa; R., Cicatiello; A., Ferraro; R., Genesio; Conti, Anna; Nitsch, Lucio | |
| Differential expression of human chromosome 21 miRNAs in Down syndrome fetal hearts | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2008 | Fabbrini, Floriana; A., Izzo; Negri, Rosa; R., Cicatiello; A., Ferraro; R., Genesio; Conti, Anna; Nitsch, Lucio | |
| Trascriptome alterations and functional profiling of the heart of human fetuses with chromosome 21 trisomy. | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2008 | Conti, Anna; Fabbrini, Floriana; A., Izzo; D'Agostino, Paola; Negri, Rosa; R., Genesio; D'Armiento, Maria; Nitsch, Lucio | |
| Short 9q interstitial deletion in a neonate with lethal non-immune hydrops. | 1.1 Articolo in rivista | 2008 | Sellitto, M; Genesio, R; Conti, Anna; Fabbrini, F; Nitsch, Lucio; D'Armiento, Maria; Capasso, Letizia; Paludetto, Roberto; Raimondi, Francesco | |
| Inverted duplication of 15q with terminal deletion in a multiple malformed newborn with intrauterine growth failure and lethal phenotype | 1.1 Articolo in rivista | 2004 | Genesio, R; DE BRASI, Daniele; Conti, Anna; Borghese, Annamaria; DI MICCO, P; DI COSTANZO, P; Paladini, Dario; Ungaro, Paola; Nitsch, Lucio | |
| Mild Wolf-Hirschhorn phenotype and partial GH deficiency in a patient with a 4p terminal deletion. | 1.1 Articolo in rivista | 2004 | Titomanlio, L; Romano, A; Conti, Anna; Genesio, R; Salerno, Mariacarolina; DE BRASI, D; Nitsch, Lucio; DEL GIUDICE, Ennio | |
| Prenatal diagnosis of 22q11 microdeletion in a fetus with a conotruncal heart defect | 1.1 Articolo in rivista | 1998 | Paladini, Dario; Pacileo, G; Palmieri, S; Russo, Mg; Conti, Anna; Piccola, Bd; Martinelli, Pasquale |
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile