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3-Aryl-[1,2,4]triazino[4,3-a]benzimidazol-4(10H)-one: a novel template for the design of highly selective A2B adenosine receptor antagonists
2012 Taliani, S.; Pugliesi, I.; Barresi, E.; Salerno, S.; Simorini, F.; La Motta, C.; Marini, A. M.; Da Settimo, F.; Cosconati, S.; Marinelli, Luciana; Cosimelli, Barbara; Greco, Giovanni; Novellino, Ettore; Daniele, S.; Trincavelli, M. L.; Martini, C.
Continuous-flow synthesis of thiazolidine libraries: one-pot two steps protocol optimization
2015 Tania, Ciaglia; Ostacolo, Carmine; Alessia, Bertamino; Veronica Di, Sarno; Musella, Simona; GOMEZ MONTERREY, ISABEL MARIA; Novellino, Ettore; Pietro, Campiglia
Crystal Structure of PPARgamma Ligand Binding Domain complexed with a novel Partial Agonist: a new region of the hydrophobic pocket could be exploited for drug design
2008 Montanari, R.; Saccoccia, F.; Scotti, E.; Crestani, M.; Godio, C.; Gilardi, F.; Loiodice, F.; Fracchiolla, G; Laghezza, A.; Tortorella, P.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Mazza, F.; Aschi, M.; Pochetti, G.
Crystal Structures of the Complexes between PPARgamma and two new ligands with dual activity
2005 G., Pochetti; F., Mazza; M., Crestani; C., Godio; V., Cafiero; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; F., Loiodice; A., Laghezza; G., Fracchiollla; P., Tortorella
Development of novel pseudopeptides targeting the 20s proteasome as anticancer agents
2013 Troiano, V.; Scarbaci, K.; Ettari, R.; Micale, N.; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Grasso, S.; Zappalà, M.
Development of Peptidomimetic Boronates as Proteasome Inhibitors
2012 Micale, N.; Ettari, R.; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Scarbaci, K.; Troiano, V.; Grasso, S.; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Zappalà, M.
Discovery Of Novel Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ (PPARγ) Scaffolds With Partial Agonist Binding Properties By Integrated In Silico/In Vitro Work Flow
2013 Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Cerchia, Carmen; Laghezza, A.; Tortorella, P.; Loiodice, F.; Novellino, Ettore
DTNQ-based anticancer derivatives as selective glucose penetration inhibitors
2015 Musella, Simona; Alessia, Bertamino; Ostacolo, Carmine; Veronica Di, Sarno; Tania, Ciaglia; Novellino, Ettore; Pietro, Campiglia; GOMEZ MONTERREY, ISABEL MARIA
Identification of a new series of non-covalent proteasome inhibitors with selectivity for β5-subunits
2013 Scarbaci, K.; Troiano, V.; Micale, N.; Ettari, R.; Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Grasso, S.; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Zappalà, M.
Identification of chemically diverse Cdc25 phosphatase inhibitors by receptor-based virtual screening
2011 Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Rea, VINCENZA ELENA ANNA; Montuori, Nunzia; Masullo, M.; DE VENDITTIS, Emmanuele; Novellino, Ettore
Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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3-Aryl-[1,2,4]triazino[4,3-a]benzimidazol-4(10H)-one: a novel template for the design of highly selective A2B adenosine receptor antagonists | 4.3 Poster | 2012 | Taliani, S.; Pugliesi, I.; Barresi, E.; Salerno, S.; Simorini, F.; La Motta, C.; Marini, A. M.; Da Settimo, F.; Cosconati, S.; Marinelli, Luciana; Cosimelli, Barbara; Greco, Giovanni; Novellino, Ettore; Daniele, S.; Trincavelli, M. L.; Martini, C. | |
Continuous-flow synthesis of thiazolidine libraries: one-pot two steps protocol optimization | 4.3 Poster | 2015 | Tania, Ciaglia; Ostacolo, Carmine; Alessia, Bertamino; Veronica Di, Sarno; Musella, Simona; GOMEZ MONTERREY, ISABEL MARIA; Novellino, Ettore; Pietro, Campiglia | |
Crystal Structure of PPARgamma Ligand Binding Domain complexed with a novel Partial Agonist: a new region of the hydrophobic pocket could be exploited for drug design | 4.3 Poster | 2008 | Montanari, R.; Saccoccia, F.; Scotti, E.; Crestani, M.; Godio, C.; Gilardi, F.; Loiodice, F.; Fracchiolla, G; Laghezza, A.; Tortorella, P.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Mazza, F.; Aschi, M.; Pochetti, G. | |
Crystal Structures of the Complexes between PPARgamma and two new ligands with dual activity | 4.3 Poster | 2005 | G., Pochetti; F., Mazza; M., Crestani; C., Godio; V., Cafiero; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; F., Loiodice; A., Laghezza; G., Fracchiollla; P., Tortorella | |
Development of novel pseudopeptides targeting the 20s proteasome as anticancer agents | 4.3 Poster | 2013 | Troiano, V.; Scarbaci, K.; Ettari, R.; Micale, N.; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Grasso, S.; Zappalà, M. | |
Development of Peptidomimetic Boronates as Proteasome Inhibitors | 4.3 Poster | 2012 | Micale, N.; Ettari, R.; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Scarbaci, K.; Troiano, V.; Grasso, S.; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Zappalà, M. | |
Discovery Of Novel Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ (PPARγ) Scaffolds With Partial Agonist Binding Properties By Integrated In Silico/In Vitro Work Flow | 4.3 Poster | 2013 | Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Cerchia, Carmen; Laghezza, A.; Tortorella, P.; Loiodice, F.; Novellino, Ettore | |
DTNQ-based anticancer derivatives as selective glucose penetration inhibitors | 4.3 Poster | 2015 | Musella, Simona; Alessia, Bertamino; Ostacolo, Carmine; Veronica Di, Sarno; Tania, Ciaglia; Novellino, Ettore; Pietro, Campiglia; GOMEZ MONTERREY, ISABEL MARIA | |
Identification of a new series of non-covalent proteasome inhibitors with selectivity for β5-subunits | 4.3 Poster | 2013 | Scarbaci, K.; Troiano, V.; Micale, N.; Ettari, R.; Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Grasso, S.; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Zappalà, M. | |
Identification of chemically diverse Cdc25 phosphatase inhibitors by receptor-based virtual screening | 4.3 Poster | 2011 | Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Rea, VINCENZA ELENA ANNA; Montuori, Nunzia; Masullo, M.; DE VENDITTIS, Emmanuele; Novellino, Ettore |
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Tipologia
- 4 Contributo in Atti di Convegno ... 22
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Data di pubblicazione
- 2015 5
- 2013 4
- 2012 3
- 2011 1
- 2010 1
- 2009 3
- 2008 1
- 2007 1
- 2006 1
- 2005 2
Editore
- SPRINGER 1
Rivista
- PURINERGIC SIGNALLING 2
Keyword
- adenosine receptors 2
- antagonists 2
- diabetes 2
- heterocycles 2
- PPAR 2
- synthesis 2
- Cdc25 1
- dual agonism 1
- inhibition mechanism 1
- nuclear receptors 1
Lingua
- eng 20
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