17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency: a new case of a rare disease with an uncommon gene mutation / Galdiero, ; P., Vitale; F., Cariati; L. F. S., Grasso; A., Cozzolino; C., Simeoli; L., Afeltra; C., Piscopo; R., Rossi; D., Melis; Alviggi, Carlo; G., Lombardi; A., Colao; R., Pivonello. - In: ENDOCRINE. - ISSN 1355-008X. - ELETTRONICO. - (2011), pp. 624-624. (Intervento presentato al convegno European Congress of Endocrinology 2011 tenutosi a Rotterdam, The Netherlands nel Aprile).
17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency: a new case of a rare disease with an uncommon gene mutation
F. Cariati;ALVIGGI, CARLO;
2011
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