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A novel mutation in the fibrinogen γ-chain gene c.952G>T, p. (Gly318Cys) leading to hypo dysfibrinogenemia 1.1 Articolo in rivista 2024 Casoria, A; Miele, C; Capasso, F; Mormile, R; Bisceglia, L; Pracella, R; Vecchione, G; Cirillo, F; Frangipane, I; Conca, P; Cimino, E; Di Minno, M; Tufano, A.
Plasma phospholipid dysregulation in patients with cystathionine-β synthase deficiency 1.1 Articolo in rivista 2020 Di Minno, A.; Anesi, A.; Chiesa, M.; Cirillo, F.; Colombo, G. I.; Orsini, R. C.; Capasso, F.; Morisco, F.; Fiorelli, S.; Eligini, S.; Cavalca, V.; Tremoli, E.; Porro, B.; Di Minno, M. N. D.
Association of human leukocyte antigen-G 14 bp polymorphism with recurrent pregnancy loss in European countries: a meta-analysis of literature studies 1.1 Articolo in rivista 2019 Monti, M.; Lupoli, R.; SOSA FERNANDEZ, LOREDANA MARIA; Cirillo, F.; Di Minno, M. N. D.
Predisposing factors in patients with early-onset cerebral vein thrombosis 1.1 Articolo in rivista 2005 Tufano, A.; Coppola, A.; Varricchione, N.; De Simone, C.; Cirillo, F.; Palmieri, N. M.; Cerbone, A. M.
Hemostatic variables in homozygous familial hypercholesterolemia. Effect of regular plasma cholesterol removal by low density lipoprotein apheresis. 1.1 Articolo in rivista 1990 DI MINNO, Giovanni; Cerbone, Am; Cirillo, Ferdinando; Postiglione, Alfredo; Colucci, M; Semeraro, N; Scarpato, Nicola; Gnasso, A; Margaglione, M; Gallotta, Giovanni
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