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Prevalence of Spinal Muscular Atrophy in the Era of Disease-Modifying Therapies: An Italian Nationwide Survey 1.1 Articolo in rivista 2023 Coratti, Giorgia; Ricci, Martina; Capasso, Anna; D'Amico, Adele; Sansone, Valeria; Bruno, Claudio; Messina, Sonia; Ricci, Federica; Mongini, Tiziana; Coccia, Michela; Siciliano, Gabriele; Pegoraro, Elena; Turri, Mara; Filosto, Massimiliano; Comi, Giacomo; Masson, Riccardo; Maggi, Lorenzo; Bruno, Irene; D'Angelo, Maria Grazia; Trabacca, Antonio; Vacchiano, Veria; Donati, Maria; Simone, Isabella; Ruggiero, Lucia; Varone, Antonio; Verriello, Lorenzo; Berardinelli, Angela; Agosto, Caterina; Pini, Antonella; Maioli, Maria Antonietta; Passamano, Luigia; Brighina, Filippo; Carboni, Nicola; Garibaldi, Matteo; Zuccarino, Riccardo; Gagliardi, Delio; Siliquini, Sabrina; Previtali, Stefano; Taruscio, Domenica; Boccia, Stefania; Pera, Maria Carmela; Pane, Marika; Mercuri, Eugenio
A review of current rehabilitation practices and their benefits in patients with multiple sclerosis 1.8 Articolo in rassegna (review) 2023 Iodice, Rosa; Aceto, Gabriella; Ruggiero, Lucia; Cassano, Emanuele; Manganelli, Fiore; Dubbioso, Raffaele
Heterogenous electrophysiological features in early stage of hereditary transthyretin amyloidosis neuropathy 1.1 Articolo in rivista 2023 Tozza, Stefano; Palumbo, Giovanni; Severi, Daniele; Iovino, Aniello; Spina, Emanuele; Aruta, Francesco; Cassano, Emanuele; Iodice, Rosa; Dubbioso, Raffaele; Ruggiero, Lucia; Nolano, Maria; Santoro, Lucio; Manganelli, Fiore
Quantitative Sensory Testing in Late-Onset ATTRv Presymptomatic Subjects: A Single Center Experience 1.1 Articolo in rivista 2022 Tozza, Stefano; Severi, Daniele; Palumbo, Giovanni; Provitera, Vincenzo; Ruggiero, Lucia; Dubbioso, Raffaele; Iodice, Rosa; Nolano, Maria; Manganelli, Fiore
Cardiovascular Involvement in mtDNA Disease: Diagnosis, Management, and Therapeutic Options 1.1 Articolo in rivista 2022 Lioncino, M.; Monda, E.; Caiazza, M.; Fusco, A.; Cirillo, A.; Dongiglio, F.; Simonelli, V.; Sampaolo, S.; Ruggiero, L.; Scarano, G.; Pota, V.; Frisso, G.; Mazzaccara, C.; D'Amati, G.; Nigro, G.; Russo, M. G.; Wahbi, K.; Limongelli, G.
Value of Antibody Determinations in Chronic Dysimmune Neuropathies 1.1 Articolo in rivista 2022 Tozza, Stefano; Spina, Emanuele; Iovino, Aniello; Iodice, Rosa; Dubbioso, Raffaele; Ruggiero, Lucia; Nolano, Maria; Manganelli, Fiore
Case Report: Severe Rhabdomyolysis and Multiorgan Failure After ChAdOx1 nCoV-19 Vaccination 1.1 Articolo in rivista 2022 Cirillo, Emilia; Esposito, Ciro; Giardino, Giuliana; Azan, Gaetano; Fecarotta, Simona; Pittaluga, Stefania; Ruggiero, Lucia; Barretta, Ferdinando; Frisso, Giulia; Notarangelo, Luigi Daniele; Pignata, Claudio
The impact of symptoms on daily life as perceived by patients with Charcot-Marie-Tooth type 1A disease 1.1 Articolo in rivista 2022 Tozza, S.; Bruzzese, D.; Severi, D.; Spina, E.; Iodice, R.; Ruggiero, L.; Dubbioso, R.; Iovino, A.; Aruta, F.; Nolano, M.; Santoro, L.; Manganelli, F.
BDNF polymorphism and interhemispheric balance of motor cortex excitability: a preliminary study 1.1 Articolo in rivista 2022 Dubbioso, R.; Pellegrino, G.; Ranieri, F.; Di Pino, G.; Capone, F.; Dileone, M.; Iodice, R.; Ruggiero, L.; Tozza, S.; Uncini, A.; Manganelli, F.; Di Lazzaro, V.
An integrated approach to the evaluation of patients with asymptomatic or minimally symptomatic hyperCKemia 1.1 Articolo in rivista 2022 Gemelli, Chiara; Traverso, Monica; Trevisan, Lucia; Fabbri, Sabrina; Scarsi, Elena; Carlini, Barbara; Prada, Valeria; Mongini, Tiziana; Ruggiero, Lucia; Patrone, Serena; Gallone, Salvatore; Iodice, Rosa; Pisciotta, Livia; Zara, Federico; Origone, Paola; Rota, Eugenia; Minetti, Carlo; Bruno, Claudio; Schenone, Angelo; Mandich, Paola; Fiorillo, Chiara; Grandis, Marina
Targeted transcript analysis in muscles from patients with genetically diverse congenital myopathies 1.1 Articolo in rivista 2022 Bachmann, Christoph; Franchini, Martina; Van den Bersselaar, Luuk R; Kruijt, Nick; Voermans, Nicol C; Bouman, Karlijn; Kamsteeg, Erik-Jan; Knop, Karl Christian; Ruggiero, Lucia; Santoro, Lucio; Nevo, Yoram; Wilmshurst, Jo; Vissing, John; Sinnreich, Michael; Zorzato, Daniele; Muntoni, Francesco; Jungbluth, Heinz; Zorzato, Francesco; Treves, Susan
The diagnostic approach to mitochondrial disorders in children in the era of next-generation sequencing: A 4-year cohort study 1.1 Articolo in rivista 2021 Tolomeo, D.; Orsucci, D.; Nesti, C.; Baldacci, J.; Battini, R.; Bruno, C.; Bruno, G.; Cassandrini, D.; Doccini, S.; Donati, M. A.; Ferrari, A.; Fiori, S.; Fiorillo, C.; Guerrini, R.; Mari, F.; Montomoli, M.; Pochiero, F.; Procopio, E.; Ruggiero, L.; Sampaolo, S.; Sicca, F.; Ticci, C.; Rubegni, A.; Santorelli, F. M.
Spinal Nerve Roots Abnormalities on MRI in a Child with SURF1 Mitochondrial Disease 1.1 Articolo in rivista 2021 Rubino, A.; Bruno, G.; Mazio, F.; De Leva, M. F.; Ruggiero, L.; Santorelli, F. M.; Varone, A.
Alemtuzumab in Covid era 1.1 Articolo in rivista 2021 Iovino, A.; Olivieri, N.; Aruta, F.; Giaquinto, E.; Ruggiero, L.; Spina, E.; Tozza, S.; Manganelli, F.; Iodice, R.
Next-generation sequencing application to investigate skeletal muscle channelopathies in a large cohort of Italian patients 1.1 Articolo in rivista 2021 Brugnoni, R.; Maggi, L.; Canioni, E.; Verde, F.; Gallone, A.; Ariatti, A.; Filosto, M.; Petrelli, C.; Logullo, F. O.; Esposito, M.; Ruggiero, L.; Tonin, P.; Riguzzi, P.; Pegoraro, E.; Torri, F.; Ricci, G.; Siciliano, G.; Silani, V.; Merlini, L.; De Pasqua, S.; Liguori, R.; Pini, A.; Mariotti, C.; Moroni, I.; Imbrici, P.; Desaphy, J. -F.; Mantegazza, R.; Bernasconi, P.
A 5-year clinical follow-up study from the Italian National Registry for FSHD 1.1 Articolo in rivista 2021 Vercelli, L.; Mele, F.; Ruggiero, L.; Sera, F.; Tripodi, S.; Ricci, G.; Vallarola, A.; Villa, L.; Govi, M.; Maranda, L.; Di Muzio, A.; Scarlato, M.; Bucci, E.; Maggi, L.; Rodolico, C.; Moggio, M.; Filosto, M.; Antonini, G.; Previtali, S.; Angelini, C.; Berardinelli, A.; Pegoraro, E.; Siciliano, G.; Tomelleri, G.; Santoro, L.; Mongini, T.; Tupler, R.
Proximal weakness involvement in the first Italian case of Charcot-Marie-Tooth 2CC harboring a novel frameshift variant in NEFH 1.1 Articolo in rivista 2021 Aruta, F.; Severi, D.; Iovino, A.; Spina, E.; Barghigiani, M.; Ruggiero, L.; Iodice, R.; Santorelli, F. M.; Manganelli, F.; Tozza, S.
The neuropathy in hereditary transthyretin amyloidosis: A narrative review 1.8 Articolo in rassegna (review) 2021 Tozza, S.; Severi, D.; Spina, E.; Iovino, A.; Aruta, F.; Ruggiero, L.; Dubbioso, R.; Iodice, R.; Nolano, M.; Manganelli, F.
Cytokine Profile in Striated Muscle Laminopathies: New Promising Biomarkers for Disease Prediction 1.1 Articolo in rivista 2020 Cappelletti, Cristina; Tramacere, Irene; Cavalcante, Paola; Schena, Elisa; Politano, Luisa; Carboni, Nicola; Gambineri, Alessandra; D’Amico, Adele; Ruggiero, Lucia; Ricci, Giulia; Siciliano, Gabriele; Boriani, Giuseppe; Mongini, Tiziana Enrica; Vercelli, Liliana; Biagini, Elena; Ziacchi, Matteo; D’Apice, Maria Rosaria; Lattanzi, Giovanna; Mantegazza, Renato; Maggi, Lorenzo; Bernasconi, Pia
Different cortical excitability profiles in hereditary brain iron and copper accumulation 1.1 Articolo in rivista 2020 Dubbioso, Raffaele; Ruggiero, L; Esposito, M; Tarantino, Paola; DE ANGELIS, Marcello; Aruta, Francesco; Pappatà, Sabina; Ugga, Lorenzo; Piperno, Aldo; Iorio, Raffaele; Santoro, Lucio; Iodice, Rosa; Manganelli, Fiore
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