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Vascular Factors in Patients with Midlife Sensorineural Hearing Loss and the Progression to Mild Cognitive Impairment
2023 DEL VECCHIO, Valeria; Tricarico, Laura; Pisani, Anna; Serra, Nicola; D’Errico, Domenico; DE CORSO, Eugenio; Rea, Teresa; Picciotti, Pasqualina M.; Laria, Carla; LA MANNA AMBROSINO, Giuseppe; Franze', Annamaria; Malesci, Rita; Fetoni, Anna Rita
The Absence of Permanent Sensorineural Hearing Loss in a Cohort of Children with SARS-CoV-2 Infection and the Importance of Performing the Audiological “Work-Up"
2022 Malesci, Rita; Rizzo, Davide; DEL VECCHIO, Valeria; Serra, Nicola; Tarallo, Giuseppe; D'Errico, Domenico; Coronella, Valentina; Bussu, Francesco; LO VECCHIO, Andrea; Auletta, Gennaro; Franze', Annamaria; Fetoni, Anna Rita
NeonaTal Assisted TelerehAbilitation (T.A.T.A. Web App) for Hearing-Impaired Children: A Family-Centered Care Model for Early Intervention in Congenital Hearing Loss
2022 Landolfi, E; Continisio, Gi; Del Vecchio, V; Serra, N; Burattini, E; Conson, M; Marciano, E; Laria, C; Franzè, A; Caso, A; Fetoni, Ar; Malesci, R.
Performance and characteristics of the Newborn Hearing Screening Program in Campania region (Italy) between 2013 and 2019
2022 Malesci, R.; Del Vecchio, V.; Bruzzese, D.; Burattini, E.; Auletta, G.; Errichiello, M.; Fetoni, A. R.; Franze, A.; Laria, C.; Toscano, F.; Caso, A.; Marciano, E.
Current research trends in clinical audiology
2021 Franzè, Annamaria.; Miceli, Marco; DEL VECCHIO, Valeria; Auletta, Gennaro; Laria, Carla; Malesci, Rita; Marciano, Elio
Targeted Audiological Surveillance Program in Campania, Italy
2021 Malesci, Rita; Burattini, Ernesto; Franze, Annamaria; Auletta, Gennaro; Laria, Carla; Errichiello, Monica; Toscano, Fabiana; Monzillo, Carmela; Marciano, Elio
Integrated Bimodal Fitting for Unilateral CI Users with Residual Contralateral Hearing
2021 Auletta, G; Franzè, A; Laria, C; Piccolo, C; Papa, C; Riccardi, P; Pisani, D; Sarnelli, A; Del Vecchio, V; Malesci, R; Marciano, E
Bimodal strategy for excellent audiological rehabilitation in a subject with a novel nonsense mutation of the SLC26A4 gene: A case report
2020 Malesci, R.; Russo, R.; Monzillo, C.; Laria, C.; Corvino, V.; Auletta, G.; Iolascon, A.; Franze, A.
Correlazione genetica nei DSA
2019 Malesci, R; Laria, C; Monzillo, C; Marciano, E; Franzè, Annamaria
Audio-Vestibular Alterations During the Phases of the Menstrual Cycle in Patients with Cochlear Implant
2019 Apisa, Pasqualina; Auletta, Gennaro; Furia, Teresa; Riccardi, Pasquale; Laria, Carla; Malesci, Rita; Papa, Carmine; Sarnelli, Angelo; Marciano, Elio; Franze', Annamaria
Next-generation sequencing identified SPATC1L as a possible candidate gene for both early-onset and age-related hearing loss.
2019 Morgan, A; Vuckovic, D; Krishnamoorthy, N; Rubinato, E; Ambrosetti, U; Castorina, P; Franze', Annamaria; Vozzi, D; La Bianca, M; Cappellani, S; Di Stazio, M; Gasparini, P; Girotto, G
Intragenic deletion in macrod2: A family with complex phenotypes including microcephaly, intellectual disability, polydactyly, renal and pancreatic malformations
2019 Lombardo, B.; Esposito, D.; Iossa, S.; Vitale, A.; Verdesca, Annalinda; Perrotta, C.; Di Leo, L.; Costa, V.; Pastore, L.; Franze, A.
Whole-genome sequencing reveals new insights into age-related hearing loss: cumulative effects, pleiotropy and the role of selection
2018 Vuckovic, D.; Mezzavilla, M.; Cocca, M.; Morgan, A.; Brumat, M.; Catamo, E.; Concas, M. P.; Biino, G.; Franze, A.; Ambrosetti, U.; Pirastu, M.; Gasparini, P.; Girotto, G.
X-Linked Sensorineural Hearing Loss: A Literature Review
2018 Corvino, V.; Apisa, P.; Malesci, R.; Laria, C.; Auletta, G.; Franze, A.
Genetic characterization of Italian patients with Bardet-Biedl syndrome and correlation to ocular, renal and audio-vestibular phenotype: identification of eleven novel pathogenic sequence variants
2017 Esposito, Gabriella; Testa, Francesco; Zacchia, Miriam; Crispo, Anna Alessia; Di Iorio, Valentina; Capolongo, Giovanna; Rinaldi, Luca; D'Antonio, Marcella; Fioretti, Tiziana; Iadicicco, Pasquale; Rossi, Settimio; Franze', Annamaria; Marciano, Elio; Capasso, Giovanbattista; Simonelli, Francesca; Salvatore, Francesco
Novel compound heterozygous mutations in BCS1L gene causing Bjornstad syndrome in two siblings
2017 Falco, Mariateresa; Franzè, Annamaria; Iossa, Sandra; De Falco, Luigia; Gambale, Antonella; Marciano, Elio; Iolascon, Achille
GJB2 gene mutations in syndromic skin diseases with sensorineural hearing loss
2016 Sandra, Iossa; Marciano, Elio; Franze', Annamaria
SLC26A4 genotypes associated with enlarged vestibular aqueduct malformation in south Italian children with sensorineural hearing loss
2016 Franze', Annamaria; Esposito, Gabriella; DI DOMENICO, Carmela; Iossa, Sandra; Sauchelli, Giuliana; Fioretti, Tiziana; Cavaliere, Michele; Auletta, Gennaro; Corvino, Virginia; Laria, Carla; Malesci, Rita; Marciano, Elio; Salvatore, Francesco
Screening uditivo neonatale: implementazione del processo ed esperienza della Regione Campania
2015 Auletta, G.; Burattini, E; Franzè, A; Laria, C; Malesci, R.; Marciano, E
Phenotypic and genetic characterization of a family carrying two Xq21.1-21.3 interstitial deletions associated with syndromic hearing loss
2015 Iossa, Sandra; Costa, Valerio; Corvino, Virginia; Auletta, Gennaro; Barruffo, Luigi; Cappellani, Stefania; Ceglia, Carlo; Cennamo, Giovanni; D'Adamo, Adamo Pio; D'Amico, Alessandra; DI PAOLO, Nilde; Forte, Raimondo; Gasparini, Paolo; Laria, Carla; Lombardo, Barbara; Malesci, Rita; Vitale, Andrea; Marciano, Elio; Franzè, Annamaria
Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Vascular Factors in Patients with Midlife Sensorineural Hearing Loss and the Progression to Mild Cognitive Impairment | 1.1 Articolo in rivista | 2023 | DEL VECCHIO, Valeria; Tricarico, Laura; Pisani, Anna; Serra, Nicola; D’Errico, Domenico; DE CORSO, Eugenio; Rea, Teresa; Picciotti, Pasqualina M.; Laria, Carla; LA MANNA AMBROSINO, Giuseppe; Franze', Annamaria; Malesci, Rita; Fetoni, Anna Rita | |
The Absence of Permanent Sensorineural Hearing Loss in a Cohort of Children with SARS-CoV-2 Infection and the Importance of Performing the Audiological “Work-Up" | 1.1 Articolo in rivista | 2022 | Malesci, Rita; Rizzo, Davide; DEL VECCHIO, Valeria; Serra, Nicola; Tarallo, Giuseppe; D'Errico, Domenico; Coronella, Valentina; Bussu, Francesco; LO VECCHIO, Andrea; Auletta, Gennaro; Franze', Annamaria; Fetoni, Anna Rita | |
NeonaTal Assisted TelerehAbilitation (T.A.T.A. Web App) for Hearing-Impaired Children: A Family-Centered Care Model for Early Intervention in Congenital Hearing Loss | 1.1 Articolo in rivista | 2022 | Landolfi, E; Continisio, Gi; Del Vecchio, V; Serra, N; Burattini, E; Conson, M; Marciano, E; Laria, C; Franzè, A; Caso, A; Fetoni, Ar; Malesci, R. | |
Performance and characteristics of the Newborn Hearing Screening Program in Campania region (Italy) between 2013 and 2019 | 1.1 Articolo in rivista | 2022 | Malesci, R.; Del Vecchio, V.; Bruzzese, D.; Burattini, E.; Auletta, G.; Errichiello, M.; Fetoni, A. R.; Franze, A.; Laria, C.; Toscano, F.; Caso, A.; Marciano, E. | |
Current research trends in clinical audiology | 1.1 Articolo in rivista | 2021 | Franzè, Annamaria.; Miceli, Marco; DEL VECCHIO, Valeria; Auletta, Gennaro; Laria, Carla; Malesci, Rita; Marciano, Elio | |
Targeted Audiological Surveillance Program in Campania, Italy | 1.1 Articolo in rivista | 2021 | Malesci, Rita; Burattini, Ernesto; Franze, Annamaria; Auletta, Gennaro; Laria, Carla; Errichiello, Monica; Toscano, Fabiana; Monzillo, Carmela; Marciano, Elio | |
Integrated Bimodal Fitting for Unilateral CI Users with Residual Contralateral Hearing | 1.1 Articolo in rivista | 2021 | Auletta, G; Franzè, A; Laria, C; Piccolo, C; Papa, C; Riccardi, P; Pisani, D; Sarnelli, A; Del Vecchio, V; Malesci, R; Marciano, E | |
Bimodal strategy for excellent audiological rehabilitation in a subject with a novel nonsense mutation of the SLC26A4 gene: A case report | 1.1 Articolo in rivista | 2020 | Malesci, R.; Russo, R.; Monzillo, C.; Laria, C.; Corvino, V.; Auletta, G.; Iolascon, A.; Franze, A. | |
Correlazione genetica nei DSA | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2019 | Malesci, R; Laria, C; Monzillo, C; Marciano, E; Franzè, Annamaria | |
Audio-Vestibular Alterations During the Phases of the Menstrual Cycle in Patients with Cochlear Implant | 1.1 Articolo in rivista | 2019 | Apisa, Pasqualina; Auletta, Gennaro; Furia, Teresa; Riccardi, Pasquale; Laria, Carla; Malesci, Rita; Papa, Carmine; Sarnelli, Angelo; Marciano, Elio; Franze', Annamaria | |
Next-generation sequencing identified SPATC1L as a possible candidate gene for both early-onset and age-related hearing loss. | 1.1 Articolo in rivista | 2019 | Morgan, A; Vuckovic, D; Krishnamoorthy, N; Rubinato, E; Ambrosetti, U; Castorina, P; Franze', Annamaria; Vozzi, D; La Bianca, M; Cappellani, S; Di Stazio, M; Gasparini, P; Girotto, G | |
Intragenic deletion in macrod2: A family with complex phenotypes including microcephaly, intellectual disability, polydactyly, renal and pancreatic malformations | 1.1 Articolo in rivista | 2019 | Lombardo, B.; Esposito, D.; Iossa, S.; Vitale, A.; Verdesca, Annalinda; Perrotta, C.; Di Leo, L.; Costa, V.; Pastore, L.; Franze, A. | |
Whole-genome sequencing reveals new insights into age-related hearing loss: cumulative effects, pleiotropy and the role of selection | 1.1 Articolo in rivista | 2018 | Vuckovic, D.; Mezzavilla, M.; Cocca, M.; Morgan, A.; Brumat, M.; Catamo, E.; Concas, M. P.; Biino, G.; Franze, A.; Ambrosetti, U.; Pirastu, M.; Gasparini, P.; Girotto, G. | |
X-Linked Sensorineural Hearing Loss: A Literature Review | 1.1 Articolo in rivista | 2018 | Corvino, V.; Apisa, P.; Malesci, R.; Laria, C.; Auletta, G.; Franze, A. | |
Genetic characterization of Italian patients with Bardet-Biedl syndrome and correlation to ocular, renal and audio-vestibular phenotype: identification of eleven novel pathogenic sequence variants | 1.1 Articolo in rivista | 2017 | Esposito, Gabriella; Testa, Francesco; Zacchia, Miriam; Crispo, Anna Alessia; Di Iorio, Valentina; Capolongo, Giovanna; Rinaldi, Luca; D'Antonio, Marcella; Fioretti, Tiziana; Iadicicco, Pasquale; Rossi, Settimio; Franze', Annamaria; Marciano, Elio; Capasso, Giovanbattista; Simonelli, Francesca; Salvatore, Francesco | |
Novel compound heterozygous mutations in BCS1L gene causing Bjornstad syndrome in two siblings | 1.1 Articolo in rivista | 2017 | Falco, Mariateresa; Franzè, Annamaria; Iossa, Sandra; De Falco, Luigia; Gambale, Antonella; Marciano, Elio; Iolascon, Achille | |
GJB2 gene mutations in syndromic skin diseases with sensorineural hearing loss | 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) | 2016 | Sandra, Iossa; Marciano, Elio; Franze', Annamaria | |
SLC26A4 genotypes associated with enlarged vestibular aqueduct malformation in south Italian children with sensorineural hearing loss | 1.1 Articolo in rivista | 2016 | Franze', Annamaria; Esposito, Gabriella; DI DOMENICO, Carmela; Iossa, Sandra; Sauchelli, Giuliana; Fioretti, Tiziana; Cavaliere, Michele; Auletta, Gennaro; Corvino, Virginia; Laria, Carla; Malesci, Rita; Marciano, Elio; Salvatore, Francesco | |
Screening uditivo neonatale: implementazione del processo ed esperienza della Regione Campania | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2015 | Auletta, G.; Burattini, E; Franzè, A; Laria, C; Malesci, R.; Marciano, E | |
Phenotypic and genetic characterization of a family carrying two Xq21.1-21.3 interstitial deletions associated with syndromic hearing loss | 1.1 Articolo in rivista | 2015 | Iossa, Sandra; Costa, Valerio; Corvino, Virginia; Auletta, Gennaro; Barruffo, Luigi; Cappellani, Stefania; Ceglia, Carlo; Cennamo, Giovanni; D'Adamo, Adamo Pio; D'Amico, Alessandra; DI PAOLO, Nilde; Forte, Raimondo; Gasparini, Paolo; Laria, Carla; Lombardo, Barbara; Malesci, Rita; Vitale, Andrea; Marciano, Elio; Franzè, Annamaria |
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