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Genetics and Molecular Basis of Congenital Heart Defects in Down Syndrome: Role of Extracellular Matrix Regulation 1.1 Articolo in rivista 2023 Mollo, N.; Scognamiglio, R.; Conti, A.; Paladino, S.; Nitsch, L.; Izzo, A.
Activation of Non-Canonical Autophagic Pathway through Inhibition of Non-Integrin Laminin Receptor in Neuronal Cells 1.1 Articolo in rivista 2022 Limone, Adriana; Veneruso, Iolanda; Izzo, Antonella; Renna, Maurizio; Bonavita, Raffaella; Piscitelli, Silvia; Calì, Gaetano; De Nicola, Sergio; Riccio, Patrizia; D’Argenio, Valeria; Lavecchia, Antonio; Sarnataro, Daniela
Down Syndrome Fetal Fibroblasts Display Alterations of Endosomal Trafficking Possibly due to SYNJ1 Overexpression 1.1 Articolo in rivista 2022 De Rosa, Laura; Fasano, Dominga; Zerillo, Lucrezia; Valente, Valeria; Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Amodio, Giuseppina; Polishchuk, Elena; Polishchuk, Roman; Melone, Mariarosa Anna Beatrice; Criscuolo, Chiara; Conti, Anna; Nitsch, Lucio; Remondelli, Paolo; Pierantoni, Giovanna Maria; Paladino, Simona
Overexpression of the Hsa21 Transcription Factor RUNX1 Modulates the Extracellular Matrix in Trisomy 21 Cells 1.1 Articolo in rivista 2022 Mollo, Nunzia; Aurilia, Miriam; Scognamiglio, Roberta; Zerillo, Lucrezia; Cicatiello, Rita; Bonfiglio, Ferdinando; Pagano, Pasqualina; Paladino, Simona; Conti, Anna; Nitsch, Lucio; Izzo, Antonella
First trimester ultrasound features of X-linked Opitz syndrome and early molecular diagnosis: case report and review of the literature 1.1 Articolo in rivista 2021 Sarno, Laura; Maruotti, Giuseppe Maria; Izzo, Antonella; Mazzaccara, Cristina; Carbone, Luigi; Esposito, Giuseppina; Di Cresce, Marco; Saccone, Gabriele; Sirico, Angelo; Genesio, Rita; Mollo, Nunzia; Martinelli, Pasquale; Conti, Anna; Zullo, Fulvio; Frisso, Giulia
Generation of an iPSC line (UNINAi001-A) from a girl with neonatal-onset epilepsy and non-syndromic intellectual disability carrying the homozygous KCNQ3 p.PHE534ILEfs*15 variant and of an iPSC line (UNINAi002-A) from a non-carrier, unaffected brother 1.1 Articolo in rivista 2021 Longobardi, Elena; Miceli, Francesco; Secondo, Agnese; Cicatiello, Rita; Izzo, Antonella; Tinto, Nadia; Moutton, Sebastien; Tran Mau-Them, Frédéric; Vitobello, Antonio; Taglialatela, Maurizio
Human trisomic ipscs from down syndrome fibroblasts manifest mitochondrial alterations early during neuronal differentiation 1.1 Articolo in rivista 2021 Mollo, N.; Esposito, M.; Aurilia, M.; Scognamiglio, R.; Accarino, R.; Bonfiglio, F.; Cicatiello, R.; Charalambous, M.; Procaccini, C.; Micillo, T.; Genesio, R.; Cali, G.; Secondo, A.; Paladino, S.; Matarese, G.; De Vita, G.; Conti, A.; Nitsch, L.; Izzo, A.
Inhibition of 37/67kDa laminin-1 receptor restores APP maturation and reduces Amyloid- in human skin fibroblasts from familial Alzheimer’s disease 1.1 Articolo in rivista 2020 Bhattacharya, Antaripa; Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Napolitano, Filomena; Limone, Adriana; Margheri, Francesca; Mocali, Alessandra; Minopoli, Giuseppina; Lo Bianco, Alessandra; Di Maggio, Federica; D'Argenio, Valeria; Montuori, Nunzia; Lavecchia, Antonio; Sarnataro, Daniela
Targeting mitochondrial network architecture in down syndrome and aging 1.1 Articolo in rivista 2020 Mollo, N.; Cicatiello, R.; Aurilia, M.; Scognamiglio, R.; Genesio, R.; Charalambous, M.; Paladino, S.; Conti, A.; Nitsch, L.; Izzo, A.
Chromosomal Microarray Analysis versus Karyotyping in Fetuses with Increased Nuchal Translucency 1.1 Articolo in rivista 2019 Cicatiello, Rita; Pignataro, Piero; Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Pezone, Lucia; Maruotti, Giuseppe Maria; Sarno, Laura; Sglavo, Gabriella; Conti, Anna; Genesio, Rita; Nitsch, Lucio
PAX8 expression in high-grade serous ovarian cancer positively regulates attachment to ECM via Integrin β3 1.1 Articolo in rivista 2019 Soriano, A. A.; De Cristofaro, T.; Di Palma, T.; Dotolo, S.; Gokulnath, P.; Izzo, A.; Cali, G.; Facchiano, A.; Zannini, M.
Pioglitazone improves mitochondrial organization and bioenergetics in down syndrome cells 1.1 Articolo in rivista 2019 Mollo, N.; Nitti, M.; Zerillo, L.; Faicchia, D.; Micillo, T.; Accarino, R.; Secondo, A.; Petrozziello, T.; Cali, G.; Cicatiello, R.; Bonfiglio, F.; Sarnataro, Viviana; Genesio, R.; Izzo, A.; Pinton, P.; Matarese, G.; Paladino, S.; Conti, A.; Nitsch, L.
Mitochondrial dysfunction in down syndrome: molecular mechanisms and therapeutic targets 1.1 Articolo in rivista 2018 Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Nitti, Maria; Paladino, Simona; Calì, Gaetano; Genesio, Rita; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Barbato, Maria; Sarnataro, Viviana; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Prenatally diagnosed distal 16p11.2 microdeletion with a novel association with congenital diaphragmatic hernia: a case report 1.1 Articolo in rivista 2018 Genesio, Rita; Maruotti, Giuseppe Maria; Saccone, Gabriele; Mormile, Angela; Conti, Anna; Cicatiello, Rita; Sarnataro, Viviana; Sirico, Angelo; Izzo, Antonella; Martinelli, Pasquale; Nitsch, Lucio
Metformin restores the mitochondrial network and reverses mitochondrial dysfunction in Down syndrome cells 1.1 Articolo in rivista 2017 Izzo, Antonella; Nitti, Maria; Mollo, Nunzia; Paladino, Simona; Procaccini, Claudio; Faicchia, Deriggio; Calì, Gaetano; Genesio, Rita; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Polishchuk, Elena; Polishchuk, Roman; Pinton, Paolo; Matarese, Giuseppe; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Overexpression of Chromosome 21 miRNAs May Affect Mitochondrial Function in the Hearts of Down Syndrome Fetuses 1.1 Articolo in rivista 2017 Izzo, Antonella; Manco, Rosanna; Cristofaro, Tiziana De; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Mollo, Nunzia; DE MARTINO, Marco; Genesio, Rita; Zannini, Mariastella; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Rab7 Regulates CDH1 Endocytosis, Circular Dorsal Ruffles Genesis and Thyroglobulin Internalization in a Thyroid Cell Line 1.1 Articolo in rivista 2016 Mascia, Anna; Gentile, Flaviana; Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; De Luca, Maria; Bucci, Cecilia; Nitsch, Lucio; Calì, Gaetano
Hmga1 null mouse embryonic fibroblasts display downregulation of spindle assembly checkpoint gene expression associated to nuclear and karyotypic abnormalities 1.1 Articolo in rivista 2016 Pierantoni, Giovanna Maria; Conte, Andrea; Rinaldo, Cinzia; Tornincasa, Mara; Gerlini, Raffaele; Valente, Davide; Izzo, Antonella; Fusco, Alfredo
Short stature and primary ovarian insufficiency possibly due to chromosomal position effect in a balanced X;1 translocation 1.1 Articolo in rivista 2015 Genesio, Rita; Mormile, Angela; Licenziati, Maria Rosaria; De Brasi, Daniele; Leone, Graziella; Balzano, Sara; Izzo, Antonella; Bonfiglio, Ferdinando; Conti, Anna; Fioretti, Gennaro; Lenta, Selvaggia; Poggiano, Maria Rita; Siani, Paolo; Nitsch, Lucio
Cardiomyogenesis is controlled by the miR-99a/let-7c cluster and epigenetic modifications 1.1 Articolo in rivista 2014 Coppola, A.; Romito, A.; Borel, C.; Gehrig, C.; Gagnebin, M.; Falconnet, E.; Izzo, A.; Altucci, L.; Banfi, S.; Antonarakis, S. E.; Minchiotti, G.; Cobellis, G.
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