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The role of unidentified bright objects in the neurocognitive profile of neurofibromatosis type 1 children: a volumetric MRI analysis 1.1 Articolo in rivista 2023 Di Stasi, M.; Cocozza, S.; Buccino, S.; Paolella, C.; Di Napoli, L.; D'Amico, A.; Melis, D.; Ugga, L.; Villano, G.; Ruocco, M.; Scala, I.; Brunetti, A.; Elefante, A.
Obstructive Sleep Apnoea in Children with Down Syndrome: A Multidisciplinary Approach 1.1 Articolo in rivista 2023 Borrelli, Melissa; Corcione, Adele; Rongo, Roberto; Cantone, Elena; Scala, Iris; Bruzzese, Dario; Martina, Stefano; Strisciuglio, Pietro; Michelotti, Ambrosina; Santamaria, Francesca
Serious Games in the new era of digital-health interventions: A narrative review of their therapeutic applications to manage neurobehavior in neurodevelopmental disorders 1.8 Articolo in rassegna (review) 2023 Vacca, R. A.; Augello, A.; Gallo, L.; Caggianese, G.; Malizia, V.; La Grutta, S.; Murero, M.; Valenti, D.; Tullo, A.; Balech, B.; Marzano, F.; Ghezzo, A.; Tancredi, G.; Turchetta, A.; Riccio, M. P.; Bravaccio, C.; &, ; Scala, I.
Can early physical therapy positively affect the onset of independent walking in infants with Down syndrome? A retrospective cohort study 1.1 Articolo in rivista 2022 Corrado, Bruno; Sommella, Nadia; Ciardi, Gianluca; Raiano, Enza; Scala, Iris; Strisciuglio, Pietro; Servodio Iammarrone, Clemente
Beneficial Effects of Slow-Release Large Neutral Amino Acids after a Phenylalanine Oral Load in Patients with Phenylketonuria 1.1 Articolo in rivista 2021 Scala, Iris; Concolino, Daniela; Nastasi, Anna; Esposito, Giulia; Crisci, Daniela; Sestito, Simona; Ferraro, Stefania; Albano, Lucia; Ruoppolo, Margherita; Parenti, Giancarlo; Strisciuglio, Pietro
Expanding the neurological and behavioral phenotype of White-Sutton syndrome: a case report 1.1 Articolo in rivista 2021 Donnarumma, B.; Riccio, M. P.; Terrone, G.; Palma, M.; Strisciuglio, P.; Scala, I.
Correction to: Linguistic adaptation and psychometric evaluation of Italian version of children’s sleep habits questionnaire (Italian Journal of Pediatrics, (2021), 47, 1, (170), 10.1186/s13052-021-01119-z) 1.7 Commento, erratum, replica e simili 2021 Borrelli, M.; Scala, I.; Festa, P.; Bruzzese, D.; Michelotti, A.; Cantone, E.; Corcione, A.; Fragnito, M.; Miranda, V.; Santamaria, F.
Linguistic adaptation and psychometric evaluation of Italian version of children’s sleep habits questionnaire 1.1 Articolo in rivista 2021 Borrelli, M.; Scala, I.; Festa, P.; Bruzzese, D.; Michelotti, A.; Cantone, E.; Corcione, A.; Fragnito, M.; Miranda, V.; Santamaria, F.
Epigallocatechin-3-gallate plus omega-3 restores the mitochondrial complex i and f0 f1-atp synthase activities in pbmcs of young children with down syndrome: A pilot study of safety and efficacy 1.1 Articolo in rivista 2021 Scala, I.; Valenti, D.; D'Aniello, V. S.; Marino, M.; Riccio, M. P.; Bravaccio, C.; Vacca, R. A.; Strisciuglio, P.
Optical Coherence Tomography Angiography in patients with Neurofibromatosis type 1: a quantitative vascular prospective study 1.1 Articolo in rivista 2021 Cennamo, Gilda; Montorio, Daniela; Paola Laezza, Maria; Giunta, Piera; Barra, Pasquale Fabio; Scala, Iris
Large neutral amino acids (Lnaas) supplementation improves neuropsychological performances in adult patients with phenylketonuria 1.1 Articolo in rivista 2020 Scala, I.; Riccio, M. P.; Marino, M.; Bravaccio, C.; Parenti, G.; Strisciuglio, P.
Prospective evaluation of autoimmune and non-autoimmune subclinical hypothyroidism in down syndrome children 1.1 Articolo in rivista 2020 Pepe, G.; Corica, D.; de Sanctis, L.; Salerno, M.; Faienza, M. F.; Tessaris, D.; Tuli, G.; Scala, I.; Penta, L.; Alibrandi, A.; Pajno, G. B.; Aversa, T.; Wasniewska, M.
Long-term follow-up of patients with phenylketonuria treated with tetrahydrobiopterin: a seven years experience. 1.1 Articolo in rivista 2015 Scala, I.; Concolino, D.; Della Casa, R.; Nastasi, A.; Ungaro, C.; Paladino, S.; Capaldo, B.; Ruoppolo, M.; Daniele, A.; Bonapace, G.; Strisciuglio, P.; Parenti, G.; Andria, G.
FKBP51 increases the tumour-promoter potential of TGF-beta 1.1 Articolo in rivista 2014 Romano, Simona; Anna, D'Angelillo; Paolo, D'Arrigo; Staibano, Stefania; Greco, Adelaide; Brunetti, Arturo; Scalvenzi, Massimiliano; Bisogni, Rita; Scala, Iris; Romano, MARIA FIAMMETTA
Universal screening for inherited metabolic diseases in the neonate (and the fetus) 1.1 Articolo in rivista 2012 Scala, Iris; Parenti, Giancarlo; Andria, Generoso
Impairment of methyl cycle affects mitochondrial methyl availability andglutathione level in Down's syndrome 1.1 Articolo in rivista 2010 Scala, Iris; Andria, Generoso
Functional and structural characterization of novel mutations and genotype-phenotype correlation in 51 phenylalanine hydroxylase deficient families from Southern Italy 1.1 Articolo in rivista 2009 Daniele, A.; Scala, Iris; Cardillo, G.; Pennino, C.; Ungaro, C.; Sibilio, M.; Parenti, Giancarlo; Esposito, L; Zagari, Adriana; Andria, Generoso; Salvatore, Francesco
Expanding the clinical and neuroradiologic phenotype of primary microcephaly due to ASPM mutations 1.1 Articolo in rivista 2009 Passemard, S; Titomanlio, L; Elmaleh, M; Afenjar, A; Alessandri, Jl; Andria, Generoso; de Villemeur, Tb; Boespflug Tanguy, O; Burglen, L; DEL GIUDICE, Ennio; Guimiot, F; Hyon, C; Isidor, B; Mégarbané, A; Moog, U; Odent, S; Hernandez, K; Pouvreau, N; Scala, Iris; Schaer, M; Gressens, P; Gerard, B; Verloes, A.
folate gene polymorphisms and the risk of Down syndrome pregnancies in young Italian women. 1.1 Articolo in rivista 2007 Scala, Iris; Granese, B; Lisi, A; Mastroiacovo, P; Andria, Generoso
Accumulation of altered aspartyl residues in erythrocyte proteins from patients with Down's syndrome. 1.1 Articolo in rivista 2007 Galletti, P; DE BONIS, Ml; Sorrentino, A; Raimo, M; D'Angelo, S; Scala, Iris; Andria, Generoso; D'Aniello, A; Ingrosso, D; Zappia, Vincenzo
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