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Down Syndrome Fetal Fibroblasts Display Alterations of Endosomal Trafficking Possibly due to SYNJ1 Overexpression 1.1 Articolo in rivista 2022 De Rosa, Laura; Fasano, Dominga; Zerillo, Lucrezia; Valente, Valeria; Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Amodio, Giuseppina; Polishchuk, Elena; Polishchuk, Roman; Melone, Mariarosa Anna Beatrice; Criscuolo, Chiara; Conti, Anna; Nitsch, Lucio; Remondelli, Paolo; Pierantoni, Giovanna Maria; Paladino, Simona
Overexpression of the Hsa21 Transcription Factor RUNX1 Modulates the Extracellular Matrix in Trisomy 21 Cells 1.1 Articolo in rivista 2022 Mollo, Nunzia; Aurilia, Miriam; Scognamiglio, Roberta; Zerillo, Lucrezia; Cicatiello, Rita; Bonfiglio, Ferdinando; Pagano, Pasqualina; Paladino, Simona; Conti, Anna; Nitsch, Lucio; Izzo, Antonella
First trimester ultrasound features of X-linked Opitz syndrome and early molecular diagnosis: case report and review of the literature 1.1 Articolo in rivista 2021 Sarno, Laura; Maruotti, Giuseppe Maria; Izzo, Antonella; Mazzaccara, Cristina; Carbone, Luigi; Esposito, Giuseppina; Di Cresce, Marco; Saccone, Gabriele; Sirico, Angelo; Genesio, Rita; Mollo, Nunzia; Martinelli, Pasquale; Conti, Anna; Zullo, Fulvio; Frisso, Giulia
Human trisomic ipscs from down syndrome fibroblasts manifest mitochondrial alterations early during neuronal differentiation 1.1 Articolo in rivista 2021 Mollo, N.; Esposito, M.; Aurilia, M.; Scognamiglio, R.; Accarino, R.; Bonfiglio, F.; Cicatiello, R.; Charalambous, M.; Procaccini, C.; Micillo, T.; Genesio, R.; Cali, G.; Secondo, A.; Paladino, S.; Matarese, G.; De Vita, G.; Conti, A.; Nitsch, L.; Izzo, A.
Targeting mitochondrial network architecture in down syndrome and aging 1.1 Articolo in rivista 2020 Mollo, N.; Cicatiello, R.; Aurilia, M.; Scognamiglio, R.; Genesio, R.; Charalambous, M.; Paladino, S.; Conti, A.; Nitsch, L.; Izzo, A.
Pioglitazone improves mitochondrial organization and bioenergetics in down syndrome cells 1.1 Articolo in rivista 2019 Mollo, N.; Nitti, M.; Zerillo, L.; Faicchia, D.; Micillo, T.; Accarino, R.; Secondo, A.; Petrozziello, T.; Cali, G.; Cicatiello, R.; Bonfiglio, F.; Sarnataro, Viviana; Genesio, R.; Izzo, A.; Pinton, P.; Matarese, G.; Paladino, S.; Conti, A.; Nitsch, L.
Chromosomal Microarray Analysis versus Karyotyping in Fetuses with Increased Nuchal Translucency 1.1 Articolo in rivista 2019 Cicatiello, Rita; Pignataro, Piero; Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Pezone, Lucia; Maruotti, Giuseppe Maria; Sarno, Laura; Sglavo, Gabriella; Conti, Anna; Genesio, Rita; Nitsch, Lucio
Prenatally diagnosed distal 16p11.2 microdeletion with a novel association with congenital diaphragmatic hernia: a case report 1.1 Articolo in rivista 2018 Genesio, Rita; Maruotti, Giuseppe Maria; Saccone, Gabriele; Mormile, Angela; Conti, Anna; Cicatiello, Rita; Sarnataro, Viviana; Sirico, Angelo; Izzo, Antonella; Martinelli, Pasquale; Nitsch, Lucio
Mitochondrial dysfunction in down syndrome: molecular mechanisms and therapeutic targets 1.1 Articolo in rivista 2018 Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Nitti, Maria; Paladino, Simona; Calì, Gaetano; Genesio, Rita; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Barbato, Maria; Sarnataro, Viviana; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Overexpression of Chromosome 21 miRNAs May Affect Mitochondrial Function in the Hearts of Down Syndrome Fetuses 1.1 Articolo in rivista 2017 Izzo, Antonella; Manco, Rosanna; Cristofaro, Tiziana De; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Mollo, Nunzia; DE MARTINO, Marco; Genesio, Rita; Zannini, Mariastella; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Metformin restores the mitochondrial network and reverses mitochondrial dysfunction in Down syndrome cells 1.1 Articolo in rivista 2017 Izzo, Antonella; Nitti, Maria; Mollo, Nunzia; Paladino, Simona; Procaccini, Claudio; Faicchia, Deriggio; Calì, Gaetano; Genesio, Rita; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Polishchuk, Elena; Polishchuk, Roman; Pinton, Paolo; Matarese, Giuseppe; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Constitutional chromothripsis involving the critical region of 9q21.13 microdeletion syndrome 1.1 Articolo in rivista 2015 Genesio, Rita; Fontana, Paolo; Mormile, Angela; Casertano, Alberto; Falco, Mariateresa; Conti, Anna; Franzese, Adriana; Mozzillo, Enza; Nitsch, Lucio; Melis, Daniela
Short stature and primary ovarian insufficiency possibly due to chromosomal position effect in a balanced X;1 translocation 1.1 Articolo in rivista 2015 Genesio, Rita; Mormile, Angela; Licenziati, Maria Rosaria; De Brasi, Daniele; Leone, Graziella; Balzano, Sara; Izzo, Antonella; Bonfiglio, Ferdinando; Conti, Anna; Fioretti, Gennaro; Lenta, Selvaggia; Poggiano, Maria Rita; Siani, Paolo; Nitsch, Lucio
NRIP1/RIP140 siRNA-mediated attenuation counteracts mitochondrial dysfunction in Down syndrome 1.1 Articolo in rivista 2014 Izzo, A.; Manco, R.; Bonfiglio, F.; Cali, G.; De Cristofaro, T.; Patergnani, S.; Cicatiello, R.; Scrima, R.; Zannini, M.; Pinton, P.; Conti, A.; Nitsch, L.
Chronic pro-oxidative state and mitochondrial dysfunctions are more pronounced in fibroblasts from Down syndrome foeti with congenital heart defects 1.1 Articolo in rivista 2013 Piccoli, C.; Izzo, A.; Scrima, R.; Bonfiglio, F.; Manco, R.; Negri, R.; Quarato, G.; Cela, O.; Ripoli, M.; Prisco, M.; Gentile, F.; Calì, G.; Pinton, P.; Conti, A.; Nitsch, L.; Capitanio, N.
Pure 16q21q22.1 deletion in a complex rearrangement possibly caused by a chromothripsis event. 1.1 Articolo in rivista 2013 Genesio, R; Ronga, V; Castelluccio, P; Fioretti, G; Mormile, Angela; Leone, G; Conti, Anna; Cavaliere, Ml; Nitsch, Lucio
Selective cognitive impairment and tall stature due to chromosome 19 supernumerary ring. 1.1 Articolo in rivista 2012 Melis, Daniela; Genesio, R; DEL GIUDICE, Ennio; Taurisano, R; Mormile, A; D'Elia, F; Conti, Anna; Imperati, F; Andria, Generoso; Nitsch, Lucio
Clinical Description of a Patient Carrying the Smallest Reported Deletion Involving 10p14 Region 1.1 Articolo in rivista 2012 Melis, Daniela; Genesio, R.; Boemio, P.; DEL GIUDICE, Ennio; Cappuccio, G.; Mormile, A.; Ronga, V.; Conti, Anna; Imperati, F.; Nitsch, Lucio; Andria, Generoso
40 Mb duplication in chromosome band 5p13.1p15.33 with 800 kb terminal deletion in a foetus with mild phenotypic features 1.1 Articolo in rivista 2012 Izzo, A; Genesio, R; Ronga, V; Nocera, V; Marullo, L; Cicatiello, R; Sglavo, G; Paladini, D; Conti, A; Nitsch, L.
Identification of Novel Pax8 Targets in FRTL-5 Thyroid Cells by Gene Silencing and Expression Microarray Analysis 1.1 Articolo in rivista 2011 T. D., Palma; Conti, Anna; T. d., Cristofaro; S., Scala; Nitsch, Lucio; Zannini, Mariastella
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