Sfoglia per Autore  

Opzioni
Mostrati risultati da 1 a 20 di 180
Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Genetics and Molecular Basis of Congenital Heart Defects in Down Syndrome: Role of Extracellular Matrix Regulation 1.1 Articolo in rivista 2023 Mollo, N.; Scognamiglio, R.; Conti, A.; Paladino, S.; Nitsch, L.; Izzo, A.
Overexpression of the Hsa21 Transcription Factor RUNX1 Modulates the Extracellular Matrix in Trisomy 21 Cells 1.1 Articolo in rivista 2022 Mollo, Nunzia; Aurilia, Miriam; Scognamiglio, Roberta; Zerillo, Lucrezia; Cicatiello, Rita; Bonfiglio, Ferdinando; Pagano, Pasqualina; Paladino, Simona; Conti, Anna; Nitsch, Lucio; Izzo, Antonella
Down Syndrome Fetal Fibroblasts Display Alterations of Endosomal Trafficking Possibly due to SYNJ1 Overexpression 1.1 Articolo in rivista 2022 De Rosa, Laura; Fasano, Dominga; Zerillo, Lucrezia; Valente, Valeria; Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Amodio, Giuseppina; Polishchuk, Elena; Polishchuk, Roman; Melone, Mariarosa Anna Beatrice; Criscuolo, Chiara; Conti, Anna; Nitsch, Lucio; Remondelli, Paolo; Pierantoni, Giovanna Maria; Paladino, Simona
Human trisomic ipscs from down syndrome fibroblasts manifest mitochondrial alterations early during neuronal differentiation 1.1 Articolo in rivista 2021 Mollo, N.; Esposito, M.; Aurilia, M.; Scognamiglio, R.; Accarino, R.; Bonfiglio, F.; Cicatiello, R.; Charalambous, M.; Procaccini, C.; Micillo, T.; Genesio, R.; Cali, G.; Secondo, A.; Paladino, S.; Matarese, G.; De Vita, G.; Conti, A.; Nitsch, L.; Izzo, A.
M170. GENETIC CHARACTERIZATION OF A COHORT OF PATIENTS AFFECTED BY SCHIZOPHRENIA. THE ROLE FOR RARE STRUCTURAL VARIANTS IN MODULATING TREATMENT RESISTANT ENDOPHENOTYPES: PRELIMINARY DATA 1.1 Articolo in rivista 2020 de Bartolomeis, Andrea; Iolascon, Achille; Nitsch, Lucio; Andolfo, Immacolata; Vitiello, Giuseppina; Ciccarelli, Mariateresa; Notar Francesco, Danilo; Razzino, Eugenio; Avagliano, Camilla; Gambale, Antonella; Capasso, Mario; Pignataro, Piero; Genesio, Rita; Falco, Mariateresa; Filomena Buonaguro, Elisabetta; Matrone, Marta; Iasevoli, Felice; Barone, Annarita
Clinical Phenotype, Immunological Abnormalities, and Genomic Findings in Patients with DiGeorge Spectrum Phenotype without 22q11.2 Deletion 1.1 Articolo in rivista 2020 Cirillo, E.; Prencipe, M. R.; Giardino, G.; Romano, R.; Scalia, G.; Genesio, R.; Nitsch, L.; Pignata, C.
Targeting mitochondrial network architecture in down syndrome and aging 1.1 Articolo in rivista 2020 Mollo, N.; Cicatiello, R.; Aurilia, M.; Scognamiglio, R.; Genesio, R.; Charalambous, M.; Paladino, S.; Conti, A.; Nitsch, L.; Izzo, A.
Chromosomal Microarray Analysis versus Karyotyping in Fetuses with Increased Nuchal Translucency 1.1 Articolo in rivista 2019 Cicatiello, Rita; Pignataro, Piero; Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Pezone, Lucia; Maruotti, Giuseppe Maria; Sarno, Laura; Sglavo, Gabriella; Conti, Anna; Genesio, Rita; Nitsch, Lucio
Microdeletion of pseudogene chr14.232.a affects LRFN5 expression in cells of a patient with autism spectrum disorder 1.1 Articolo in rivista 2019 Cappuccio, G.; Attanasio, S.; Alagia, Marianna; Mutarelli, M.; Borzone, Roberta; Karali, M.; Genesio, R.; Mormile, A.; Nitsch, L.; Imperati, F.; Esposito, A.; Banfi, S.; Del Giudice, E.; Brunetti-Pierri, N.
PERK-mediated unfolded protein response activation and oxidative stress in PARK20 fibroblasts 1.1 Articolo in rivista 2019 Amodio, G.; Moltedo, O.; Fasano, D.; Zerillo, Lucrezia; Oliveti, M.; Di Pietro, P.; Faraonio, R.; Barone, P.; Pellecchia, M. T.; De Rosa, A.; De Michele, G.; Polishchuk, E.; Polishchuk, R.; Bonifati, V.; Nitsch, L.; Pierantoni, G. M.; Renna, M.; Criscuolo, C.; Paladino, S.; Remondelli, P.
Pioglitazone improves mitochondrial organization and bioenergetics in down syndrome cells 1.1 Articolo in rivista 2019 Mollo, N.; Nitti, M.; Zerillo, L.; Faicchia, D.; Micillo, T.; Accarino, R.; Secondo, A.; Petrozziello, T.; Cali, G.; Cicatiello, R.; Bonfiglio, F.; Sarnataro, Viviana; Genesio, R.; Izzo, A.; Pinton, P.; Matarese, G.; Paladino, S.; Conti, A.; Nitsch, L.
Regulation of trafficking and folding of cellular prion protein PrPC and its shadow Shadoo 1.5 Abstract in rivista 2018 Pepe, Anna; Avolio, Rosario; Matassa, DANILO SWANN; Esposito, Franca; Nitsch, Lucio; Zurzolo, Chiara; Pesapane, Ada; Montuori, Nunzia; Lavecchia, Antonio; Paladino, Simona; Sarnataro, Daniela
Alteration of endosomal trafficking is associated with early-onset parkinsonism caused by SYNJ1 mutations 1.1 Articolo in rivista 2018 Fasano, Dominga; Parisi, Silvia; Pierantoni, Giovanna Maria; De Rosa, Anna; Picillo, Marina; Amodio, Giuseppina; Pellecchia, Maria Teresa; Barone, Paolo; Moltedo, Ornella; Bonifati, Vincenzo; De Michele, Giuseppe; Nitsch, Lucio; Remondelli, Paolo; Criscuolo, Chiara; Paladino, Simona
Alteration of endosomal trafficking is associated with neurodegenerative diseases 1.5 Abstract in rivista 2018 Fasano, Dominga; Zerillo, Lucrezia; Pierantoni, GIOVANNA MARIA; DE ROSA, Anna; Picillo, Marina; Amodio, Giuseppina; Pellecchia, MARIA TERESA; Barone, Paolo; DE MICHELE, Giuseppe; Sarnataro, Daniela; Nitsch, Lucio; Remondelli, Paolo; Criscuolo, Chiara; Paladino, Simona
Prenatally diagnosed distal 16p11.2 microdeletion with a novel association with congenital diaphragmatic hernia: a case report 1.1 Articolo in rivista 2018 Genesio, Rita; Maruotti, Giuseppe Maria; Saccone, Gabriele; Mormile, Angela; Conti, Anna; Cicatiello, Rita; Sarnataro, Viviana; Sirico, Angelo; Izzo, Antonella; Martinelli, Pasquale; Nitsch, Lucio
Mitochondrial dysfunction in down syndrome: molecular mechanisms and therapeutic targets 1.1 Articolo in rivista 2018 Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Nitti, Maria; Paladino, Simona; Calì, Gaetano; Genesio, Rita; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Barbato, Maria; Sarnataro, Viviana; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
DiGeorge-like Syndrome in a Child with a 3p12.3 Deletion Involving MIR4273 Gene Born to a Mother with Gestational Diabetes Mellitus 1.1 Articolo in rivista 2017 Cirillo, Emilia; Giardino, Giuliana; Gallo, Vera; Galasso, Giovanni; Romano, Roberta; D'Assante, Roberta; Scalia, Giulia; Vecchio, Luigi Del; Nitsch, Lucio; Genesio, Rita; Pignata, Claudio
A novel SHANK3 interstitial microdeletion in a family with intellectual disability and brain MRI abnormalities resembling Unidentified Bright Objects. 1.1 Articolo in rivista 2017 Terrone, Gaetano; Vitiello, Giuseppina; Genesio, Rita; D'Amico, Alessandra; Imperati, Floriana; Ugga, Lorenzo; Giugliano, Teresa; Piluso, Giulio; Nitsch, Lucio; BRUNETTI PIERRI, Nicola; DEL GIUDICE, Ennio
Alterations in metabolic patterns have a key role in diagnosis and progression of primrose syndrome 1.1 Articolo in rivista 2017 Casertano, Alberto; Fontana, Paolo; Hennekam, Raoul C.; Tartaglia, Marco; Genesio, Rita; Dieber, Tina Barbaro; Ortega, Lucia; Nitsch, Lucio; Melis, Daniela
Metformin restores the mitochondrial network and reverses mitochondrial dysfunction in Down syndrome cells 1.1 Articolo in rivista 2017 Izzo, Antonella; Nitti, Maria; Mollo, Nunzia; Paladino, Simona; Procaccini, Claudio; Faicchia, Deriggio; Calì, Gaetano; Genesio, Rita; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Polishchuk, Elena; Polishchuk, Roman; Pinton, Paolo; Matarese, Giuseppe; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Mostrati risultati da 1 a 20 di 180
Legenda icone

  •  file ad accesso aperto
  •  file disponibili sulla rete interna
  •  file disponibili agli utenti autorizzati
  •  file disponibili solo agli amministratori
  •  file sotto embargo
  •  nessun file disponibile