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Diagnostic implications of genetic copy number variation in epilepsy plus 1.1 Articolo in rivista 2019 Coppola, Antonietta; Cellini, Elena; Stamberger, Hannah; Saarentaus, Elmo; Cetica, Valentina; Lal, Dennis; Djémié, Tania; Bartnik-Glaska, Magdalena; Ceulemans, Berten; Helen Cross, J.; Deconinck, Tine; Masi, Salvatore De; Dorn, Thomas; Guerrini, Renzo; Hoffman-Zacharska, Dorotha; Kooy, Frank; Lagae, Lieven; Lench, Nicholas; Lemke, Johannes R.; Lucenteforte, Ersilia; Madia, Francesca; Mefford, Heather C.; Morrogh, Deborah; Nuernberg, Peter; Palotie, Aarno; Schoonjans, An-Sofie; Striano, Pasquale; Szczepanik, Elzbieta; Tostevin, Anna; Vermeesch, Joris R.; Van Esch, Hilde; Van Paesschen, Wim; Waters, Jonathan J; Weckhuysen, Sarah; Zara, Federico; Jonghe, Peter De; Sisodiya, Sanjay M.; Marini, Carla; Lehesjioki, Anna-Elina; Craiu, Dana; Talvik, Tiina; Caglayan, Hande; Serratosa, Jose; Sterbova, Katalin; Møller, Rikke S.; Hjalgrim, Helle; Lerche, Holger; Weber, Yvonne; Helbig, Ingo; von Spiczak, Sarah; Barba, Carmen; Bogaerts, Anneleen; Boni, Antonella; Galizia, Elisabeth Caruana; Chiari, Sara; Di Gacomo, Gianpiero; Ferrari, Annarita; Guarducci, Silvia; Giglio, Sabrina; Holmgren, Philip; Leu, Costin; Melani, Federico; Novara, Francesca; Pantaleo, Marilena; Peeters, Elke; Pisano, Tiziana; Rosati, Anna; Sander, Josemir; Schoeler, Natasha; Stankiewicz, Pawel; Striano, Salvatore; Suls, Arvid; Traverso, Monica; Vandeweyer, Geert; Van Dijck, Anke; Zuffardi, Orsetta
Clinical evolution and epilepsy outcome in three patients with CDKL5-related developmental encephalopathy 1.1 Articolo in rivista 2019 Bernardo, P; Ferretti, A; Terrone, G; Santoro, C; Bravaccio, C; Striano, S; Coppola, A; Striano, P.
Epilepsy, cerebral calcifications, and gluten-related disorders: Are anti-transglutaminase 6 antibodies the missing link? 1.1 Articolo in rivista 2019 Ferlazzo, E.; Polidoro, S.; Gobbi, G.; Gasparini, S.; Sueri, C.; Cianci, V.; Sofia, V.; Giuliano, L.; Giallonardo, A. T.; Di Bonaventura, C.; Casciato, S.; Messana, T.; Coppola, A.; Striano, S.; Bilo, L.; Monoriti, M.; Genovese, G.; Sarica, P.; Arcudi, L.; Aguglia, U.
CHD2 mutations: Only epilepsy? Description of cognitive and behavioral profile in a case with a new mutation 1.1 Articolo in rivista 2017 Bernardo, Pia; Galletta, Diana; Iasevoli, Felice; D'Ambrosio, Luigi; Troisi, Serena; Gennaro, Elena; Zara, Federico; Striano, Salvatore; De Bartolomeis, Andrea; Coppola, Antonietta
Psychiatric features in gelastic epilepsy and hypothalamic hamartoma: long-term psychodiagnostic observations. 1.1 Articolo in rivista 2013 Errichiello, L; Striano, Pasquale; Galletta, D; Striano, Salvatore
Low penetrance of autosomal dominant lateral temporal epilepsy in Italian families without LGI1 mutations. 1.1 Articolo in rivista 2013 Michelucci, R; Pasini, E; Malacrida, S; Striano, Pasquale; Bonaventura, Cd; Pulitano, P; Bisulli, F; Egeo, G; Santulli, Lia; Sofia, V; Gambardella, A; Elia, M; de Falco, A; Neve, Al; Banfi, P; Coppola, G; Avoni, P; Binelli, S; Boniver, C; Pisano, T; Marchini, M; Dazzo, E; Fanciulli, M; Bartolini, Y; Riguzzi, P; Volpi, L; de Falco, Fa; Giallonardo, At; Mecarelli, O; Striano, Salvatore; Tinuper, P; Nobile, C.
Loss-of-function KCNH2 mutation in a family with long QT syndrome, epilepsy, and sudden death. 1.1 Articolo in rivista 2013 Partemi, S; Cest?le, S; Pezzella, M; Campuzano, O; Paravidino, R; Pascali, Vl; Zara, F; Tassinari, Ca; Striano, Salvatore; Oliva, A; Brugada, R; Mantegazza, M; Striano, Pasquale
Clinical dissection of early onset absence epilepsy in children and prognostic implications. 1.1 Articolo in rivista 2013 Agostinelli, S; Accorsi, P; Beccaria, F; Belcastro, V; Canevini, Mp; Capovilla, G; Cappanera, S; Bernardina, Bd; Darra, F; DEL GAUDIO, Luigi; Elia, M; Falsaperla, R; Giordano, L; Gobbi, G; Minetti, C; Nicita, F; Parisi, P; Pavone, P; Pezzella, M; Sesta, M; Spalice, A; Striano, Salvatore; Tozzi, E; Traverso, M; Vari, S; Vignoli, A; Zamponi, N; Zara, F; Striano, Pasquale; Verrotti, A; SINP Collaborative Working, Group
Neurological features and long-term follow-up in 15q11.2-13.1 duplication. 1.1 Articolo in rivista 2013 Coppola, Antonietta; Ruosi, P; Santulli, Lia; Striano, Salvatore; Zara, F; Striano, Pasquale; Sisodiya, Sm
Autosomal recessive epilepsy associated with contactin 2 mutation is different from familial cortical tremor, myoclonus and epilepsy. 1.1 Articolo in rivista 2013 Striano, Pasquale; Zara, F; Striano, Salvatore; Minetti, C.
Different electroclinical picture of generalized epilepsy in two families with 15q13.3 microdeletion. 1.1 Articolo in rivista 2013 Coppola, Antonietta; Bagnasco, I; Traverso, M; Brusco, A; Di Gregorio, E; DEL GAUDIO, Luigi; Santulli, Lia; Caccavale, C; Vigliano, P; Minetti, C; Striano, Salvatore; Zara, F; Striano, Pasquale
LGI1 microdeletion in autosomal dominant lateral temporal epilepsy. 1.1 Articolo in rivista 2012 Fanciulli, M; Santulli, L; Errichiello, L; Barozzi, C; Tomasi, L; Rigon, L; Cubeddu, T; de Falco, A; Rampazzo, A; Michelucci, R; Uzzau, S; Striano, Salvatore; de Falco, Fa; Striano, Pasquale; Nobile, C.
The gelastic seizures-hypothalamic hamartoma syndrome: facts, hypotheses, and perspectives. 1.1 Articolo in rivista 2012 Striano, Salvatore; L., Santulli; M., Ianniciello; M., Ferretti; P., Romanelli; P., Striano
Clinical significance of rare copy number variations in epilepsy: a case-control survey using microarray-based comparative genomic hybridization. 1.1 Articolo in rivista 2012 Striano, P.; Coppola, A.; Paravidino, R.; Malacarne, M.; Gimelli, S.; Robbiano, A.; Traverso, M.; Pezzella, M.; Belcastro, V.; Bianchi, A.; Elia, M.; Falace, A.; Gazzerro, E.; Ferlazzo, E.; Freri, E.; Galasso, R.; Gobbi, G.; Molinatto, C.; Cavani, S.; Zuffardi, O.; Striano, Salvatore; Ferrero, G. B.; Silengo, M.; Cavaliere, M. L.; Benelli, M.; Magi, A.; Piccione, M.; Bricarelli, F. D.; Coviello, D. A.; Fichera, M.; Minetti, C.; Zara, F.
Reflex myoclonic epilepsy in infancy: A multicenter clinical study. 1.1 Articolo in rivista 2012 A., Verrotti; S., Matricardi; G., Capovilla; C., D'Egidio; R., Cusmai; A., Romeo; D., Pruna; P., Pavone; S., Cappanera; T., Granata; G., Gobbi; Striano, Pasquale; S., Grosso; P., Parisi; E., Franzoni; Striano, Salvatore; A., Spalice; R., Marino; F., Vigevano; G., Coppola
Reflex seizures and reflex epilepsies: old models for understanding mechanisms of epileptogenesis. 1.1 Articolo in rivista 2012 Striano, Salvatore; Coppola, Antonietta; L. d., Gaudio; P., Striano
Posterior cortical atrophy with prominent alexia without agraphia in a Tourette syndrome. 1.1 Articolo in rivista 2011 Fragassi, NINA ANTONETTA; L., Chiacchio; L., Errichiello; S., Pappatà; M. R., Tedeschi; P., Striano; Striano, Salvatore
Determinants of health-related quality of life in pharmacoresistant epilepsy: results from a large multicenter study of consecutively enrolled patients using validated quantitative assessments. 1.1 Articolo in rivista 2011 C., Luoni; F., Bisulli; M. P., Canevini; G. D., Sarro; C., Fattore; C. A., Galimberti; G., Gatti; A. L., Neve; G., Muscas; L. M., Specchio; Striano, Salvatore; E., Perucca; S. O., P.
Natural history and long-term evolution in families with autosomal dominant cortical tremor, myoclonus, and epilepsy. 1.1 Articolo in rivista 2011 A., Coppola; L., Santulli; L. D., Gaudio; C., Minetti; Striano, Salvatore; F., Zara; P., Striano
Familial cortical tremor and epilepsy: a well-defined syndrome with genetic heterogeneity waiting for nosological placement in the ILAE classification. 1.1 Articolo in rivista 2011 Striano, P; Robbiano, A; Zara, F; Striano, Salvatore
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